segunda-feira, fevereiro 07, 2005
Formulação genérica de ddI - Videx® aprovado pela FDA
Boletim Abraço Jan/Fev 2005
A empresa americana Barr Pharmaceuticals Inc anunciou que a FDA (o organismo americano que aprova novos mediamentos) autorizou a comercialização da versão genérica do Videx®, cuja patente pertence à empresa Bristol-Meyers Squibb. Esta autorização rápida integra-se no plano de emergência de SIDA do presidente Bush e permitirá o lançamento do medicamento genérico imediatamente.
A companhia baseada em New Jersey iniciou o processo em Maio de 2004 e irá comercializar as formulações de didanosina de libertação prolongada (EC) nas dosagens de 200, 250 e 400mg.
A empresa Bristol-Meyers Squibb não contestou, dentro do prazo regulamentar, o dossier apresentado pela empresa Barr. Segundo o porta-voz desta empresa, esta decisão irá permitir tratar doentes com um medicamento genérico eficaz e de baixo preço, possibilitando o acesso ao tratamento a mais pessoas infectadas pelo VIH e com SIDA nos EUA.
A empresa americana Barr Pharmaceuticals Inc anunciou que a FDA (o organismo americano que aprova novos mediamentos) autorizou a comercialização da versão genérica do Videx®, cuja patente pertence à empresa Bristol-Meyers Squibb. Esta autorização rápida integra-se no plano de emergência de SIDA do presidente Bush e permitirá o lançamento do medicamento genérico imediatamente.
A companhia baseada em New Jersey iniciou o processo em Maio de 2004 e irá comercializar as formulações de didanosina de libertação prolongada (EC) nas dosagens de 200, 250 e 400mg.
A empresa Bristol-Meyers Squibb não contestou, dentro do prazo regulamentar, o dossier apresentado pela empresa Barr. Segundo o porta-voz desta empresa, esta decisão irá permitir tratar doentes com um medicamento genérico eficaz e de baixo preço, possibilitando o acesso ao tratamento a mais pessoas infectadas pelo VIH e com SIDA nos EUA.
