sexta-feira, agosto 31, 2007

Reunião dos Coordenadores dos Programas Nacionais VIH/sida em Portugal

CNSIDA 30.08.07

“Dos princípios à acção”

dos Países da UE, Região OMS- Europa e Países Vizinhos

Realiza-se nos dias 12 e 13 de Outubro, no Centro Cultural de Belém, em Lisboa, a primeira reunião dos programas Nacionais no âmbito da Presidência Portuguesa da União Europeia. É promovida pela Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida, do Alto Comissariado da Saúde, e permitirá consolidar a colaboração com os países da Europa no combate a esta infecção.


A Comissão Europeia, a ONUSIDA a OMS, o OEDT, a OIM, a OIT, o ECDC e o Fórum da Sociedade Civil são parceiros da Presidência Portuguesa na preparação desta reunião.

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Site oficial da Presidência Portuguesa www.eu2007.pt



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Viracept continua suspenso

CNSIDA 30.08.07

A comercialização do medicamento Viracept continua em suspenso, depois da retirada do mercado português, no dia seis de Junho, de acordo com as recomendações da Agência Europeia do Medicamento.

Lotes de substância activa do Viracept foram contaminados com mesilato de etilo, nocivo para o ADN, pelo que todos os doentes da União Europeia deverão já ter mudado para outro medicamento anti-retrovírico.

A Roche, empresa detentora do medicamento, irá enviar durante o mês de Agosto ao Comité Científico para os medicamentos de uso humano (CHMP) um relatório completo, ao mesmo tempo que se encontra a preparar um registo de doentes que estiveram em tratamento com o Viracept desde 1998, ano em que foi colocado no mercado este fármaco, e podem ter estado expostos ao mesilato de etilo, inclusivamente mulheres que tomaram o medicamento durante a gravidez e crianças que a ele possam ter estado expostas no útero da mãe.

Os médicos prescritores foram contactados de modo a colaborarem neste registo. Todos os doentes incluídos nos registos deverão ser seguidos de seis em seis meses até um mínimo de cinco anos pelo seu médico habitual que irá acompanhar a evolução do seu estado de saúde.

Ver informação da Agência Europeia do Medicamento

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Pareceres jurídicos sobre cirurgião com diagnóstico positivo ao VIH

CNSIDA 30.08.07

A Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida solicitou pareceres relativos à existência de legislação ou orientação em saúde pública sobre a situação de um médico cirurgião a exercer funções, a quem foi diagnosticada seropositividade para o VIH pelos serviços de medicina do trabalho.

Disponibiliza-se para consulta os dois pareceres recebidos: da Mestre Maria do Céu Rueff e ainda do Centro de Direito Biomédico.

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quinta-feira, agosto 30, 2007

New kid on the blog

Diario de um Seropositivo


Bem-vindo!!

quinta-feira, agosto 16, 2007

Maraviroc recebe aprovação científica da EMEA

AidsPortugal 30.07.07

O Maraviroc, o primeiro de uma nova classe de fármaco contra o VIH chamada antagonistas das citoquinas, ou inibidores do CCR5, recebeu ontem aprovação científica do corpo regulador de fármacos da União Europeia, a EMEA, e poderá estar disponível para prescrição em Novembro.

O Maraviroc, cujo nome comercial será Celsentri, será prescrito para doentes já tratados que apenas têm vírus com tropismo para o CCR5 (VIH que usa o receptor CCR5 para entrar nas células CD4).

Os inibidores do CCR5 bloqueiam o receptor CCR5, tornando impossível a ligação do VIH a este alvo. Bloquear o receptor implica que o VIH seja capaz de infectar menos células alvo.
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quarta-feira, agosto 15, 2007

Seringas a pedido do preso

CM 13.08.07

Os ministros da Justiça, Alberto Costa, e da Saúde, Correia de Campos, já regulamentaram a distribuição de seringas pelos reclusos toxicodependentes. É o último passo para pôr em prática o Programa Específico de Troca de Seringas (PETS) em Meio Prisional, disse ao CM fonte do Ministério da Justiça.

Segundo o despacho conjunto, a que o CM teve acesso, o programa, que entrará em vigor a partir de Setembro, é aberto a “todos os reclusos, consumidores de drogas por via endovenosa, que voluntariamente queiram aderir”.
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sábado, agosto 11, 2007

27 médicos punidos disciplinarmente em 2006

DN 02.08.07

No ano passado, foram 27 os médicos alvo de processo disciplinar que acabaram a ser punidos. Estes profissionais estão em maioria (54%) nos ilícitos detectados pela Inspecção-Geral da Saúde (IGS), que accionou 1978 processos e investigou mais aprofundadamente 547. A maior parte das queixas que chegaram à IGS são motivadas por assistência negligente, mas o grosso das condenações - 14 em 50 - deveu-se à falta de assiduidade. E só cinco médicos foram punidos por negligência.
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Marcador-chave do sistema imunitário pode voltar ao normal se terapia for prolongada

Lusa 19.07.07

As pessoas que reagem bem aos tratamentos antiretrovirais contra a SIDA podem ver um marcador-chave do sistema imunitário voltar ao normal, se a triterapia se prolongar o suficiente, indica um estudo hoje publicado na revista médica The Lancet.

"Os nossos resultados só se aplicam aos pacientes que tenham uma reacção óptima à terapia anti-retroviral e devem, por isso, ser considerados como o melhor cenário possível", explicam Amanda Mocroft e os seus colegas europeus e argentinos.

O estudo do cenário óptimo incidiu sobre 1.835 pacientes seropositivos incluídos no abrangente estudo europeu EuroSida (14.262 pacientes) que tinham iniciado uma triterapia e estavam a regiar bem ao tratamento, já que a quantidade de vírus no sangue (carga viral) desceu abaixo do limite de 50 vírus por mililitro de sangue.

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Apenas 15% das crianças infectadas por HIV recebe tratamento

Lusa 25.07.07

Apenas 15 por cento das crianças do mundo inteiro infectadas com o vírus da imunodficiência adquirida (VIH) recebem o tratamento de que necessitam, foi denunciado no último dia da Conferência sobre Patogenias e Tratamento do HIV/ Sida, em Sydney.

Annette Sohn, profesora de doenças pediátricas infecciosas da Universidade da Califórnia, nos Estados Unidos, afirmou que as farmacêuticas e os laboratórios que produzem medicamentos genéricos devem desenvolver tratamentos específicos para crianças.

A professora lançou o alerta para a necessidade de se incrementar a investigação pediátrica do vírus HIV/ Sida dado que, na grande maioria dos casos, a doença é detectada tardiamente nas crianças.

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Cruz Vermelha quer acabar com discriminação dos doentes com SIDA

Lusa 07.08.07

A Cruz Vermelha Internacional lançou hoje no Panamá a "Aliança Global do HIV" para combater o e estigma e a discriminação nos temas relacionados com a Sida.

A Aliança Global, controlada pela Cruz Vermelha, foi apresentada na Cidade do Panamá pelo representante especial da Secretaria HIV/Sida da Federação Internacional de Delegações da Cruz Vermelha e da Meia Lua Vermelha, Mukesh Kapila.

Este responsável disse que a aliança tem como pontos básicos dobrar os esforços, até 2010, para aumentar a prevenção na região, incrementar o tratamento e o apoio aos doentes, e reduzir o estigma da discriminação.

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Hospital de Cascais continuará com cuidados VIH

Público 18.07.07

O novo hospital de Cascais, a construir no quadro de uma parceria público-privado projectada há três anos, deverá entrar em obras no final do ano, podendo ficar concluído em 2009, anunciaram ontem, em comunicados distintos, o Ministério da Saúde e a Câmara de Cascais.
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O ministério refere ainda que o hospital - com 251 camas e uma maternidade que servirá também a zona norte do concelho de Sintra - estará inserido na Rede de Referenciação Integrada de Oncologia e assegurará cuidados aos portadores de VIH/sida.
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De acordo com a Câmara de Cascais, os aspectos técnicos referentes às especialidades de oncologia e ao tratamento da VIH/sida no futuro hospital serão aprofundados em reunião da comissão especializada da assembleia municipal, a realizar durante o mês de Setembro.

Zâmbia: Clinton ajuda na luta contra a sida

23.07.07

Bill Clinton afirmou este fim-de-semana, durante uma viagem de um dia à Zâmbia, que os medicamentos baratos contra a sida não são uma bala mágica para pôr fim à epidemia, e que os governos se deviam concentrar mais nas infra-estruturas globais de cuidados médicos. "A existência de medicamentos a preços acessíveis não será, em breve, um problema para ninguém", estimou o ex-Presidente norte-americano, actualmente mais preocupado com a falta de cuidados médicos gerais em vastas zonas do Planeta.

"Será muito cruel se as pessoas continuarem a morrer por causa de falta de cuidados de saúde adequados em zonas rurais", afirmou por ocasião da abertura de um novo armazém de distribuição de medicamentos, em Lusaca, financiado pela sua fundação.

Desde que abandonou o cargo de Presidente dos EUA, em 2001, Clinton tem usado o prestígio de que goza internacionalmente para negociar anti-retrovirais mais baratos para as vítimas da doença que vivem em países pobres do continente africano e asiático. A Zâmbia conseguiu, nos últimos anos, começar a dar anti-retrovirais a mais de 93 mil pessoas com sida, com a ajuda dos Estados Unidos e de outros parceiros internacionais.

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O mundo está a perder a luta contra a sida

Público 24.07.07

O principal conselheiro do Presidente norte-americano, George W. Bush, na pasta da sida afirmou ontem que "o mundo está a perder" a batalha contra o vírus. "Por cada pessoa que é submetida a tratamento, seis outras pessoas são infectadas, e isso quer dizer que estamos a perder o jogo, o jogo dos números", alertou o especialista, Anthony Fauci, numa conferência realizada em Sydney, na Austrália, onde se reuniram os peritos de topo a nível mundial na área da sida.

Este aviso encontrou eco nas palavras de um outro especialista, o britânico Brian Gazzard, o qual avaliou que, apesar do maior acesso aos medicamentos retrovirais, a doença está "fora de controlo" em algumas regiões da Ásia e África. Foi ainda apresentado um estudo dando conta de que a circuncisão pode reduzir o risco de infecção nos homens jovens em 60 por cento.

No ano passado 2,2 milhões de pessoas no mundo em desenvolvimento tiveram acesso àqueles medicamentos que ajudam a tratar o vírus (foram apenas 300 mil há apenas três anos), mas o índice de novas infecções continua a sobrepor-se largamente ao esforço global para tratar e educar os doentes.

60 milhões de pessoas deverão estar infectadas com o vírus da sida em 2015, contra os 40 milhões existentes hoje

Promover só a abstinência sexual não previne a sida

Público 04.08.07

Os programas de prevenção da transmissão da sida que se baseiam apenas na promoção da abstinência sexual não funcionam, nem sequer nos países ricos como os Estados Unidos, onde em teoria esta abordagem teria maiores possibilidades de sucesso, conclui um estudo publicado esta semana na revista British Medical Journal (BMJ).

Este artigo é uma revisão de investigadores da Universidade de Oxford, no Reino Unido, da investigação publicada sobre o tema. E é um trabalho feito com claras intenções políticas, dirigidas aos Estados Unidos, que dedicam um terço do dinheiro para prevenção da transmissão do HIV a projectos apenas de abstinência sexual, sem qualquer componente de promoção do sexo seguro.
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Testes rápidos de droga

Público 11.08.07

Oferecem testes rápidos de droga e podem ser encontrados em muitos dos festivais de música de Verão. O próximo é Paredes de Coura. A equipa do Check-in só quer dar informação pura e dura sobre consumo de drogas e sexualidade.
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Numa tenda cor-de-laranja com tecto branco e com testes rápidos de droga que dão alguma informação sobre a composição química do produto que se pretenda consumir, panfletos sobre várias substâncias psicoactivas, preservativos, palhinhas, borrifadores de água e outras ferramentas de apoio à festa.
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Comunidade internacional reforça o seu apoio a Moçambique

Público 11.08.07

As Nações Unidas vão conceder a Moçambique 496 milhões de dólares (362,4 milhões de euros) em auxílio durante os próximos dois anos, de modo a ajudar os esforços que o país está a fazer para desenvolver a sua economia, melhorar a qualidade da governação e combater a pandemia da sida, foi ontem anunciado pelas autoridades.
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Ex-vice-ministra da Saúde da África do Sul reagiu à sua demissão

Público 11.08.07

Nozizwe Madlala-Routledge manifestou-se ontem sobre a sua saída do cargo de vice-ministra da Saúde sul-africana. Numa entrevista à imprensa dada no dia seguinte a ter sido demitida, disse que foi afastada "por ter feito uma visita não anunciada ao Hospital Frere a 13 de Julho e pela [sua] resposta à situação chocante da maternidade". "A outra razão foi a muito publicitada viagem que fiz a Madrid, para assistir a uma conferência dada pela Iniciativa Internacional de Vacinação para a sida", acrescentou.

Madlala-Routledge ficou conhecida pelo seu esforço na luta contra a sida, no âmbito da qual criticou o Presidente Thabo Mbeki e a ministra da Saúde, Manto Tshabala-Msimang. Uma das situações foi relacionada com crianças infectadas com o HIV, no Hospital Frere. Madlala-Routledge apontou falhas de higiene, e logo foi censurada pela sua chefe (conhecida como "Dra. Beterraba") e por Mbeki.

A ex-vice-ministra considera que "estava apenas a fazer o [seu] trabalho". Mike Waters, do partido Aliança Democrática, chamou "rufião" a Mbeki pela demissão.
A África do Sul tem 5,5 milhões de seropositvos, que a ministra da Saúde quer tratar com beterraba e alho.

sexta-feira, agosto 10, 2007

Alerta de TB para passageiros que viajaram de autocarro entre Lisboa e Paris

Público 09.08.07

As autoridades de saúde francesas emitiram um alerta dirigido às pessoas que viajaram no dia 28 de Maio num autocarro da Euroline que fez a ligação Lisboa-Paris. No veículo viajou uma pessoa a quem foi diagnosticada uma variante resistente da tuberculose.

A Direcção-Geral de Saúde francesa precisou que uma pessoa a quem foi diagnosticada uma forma de tuberculose "muito contagiosa e resistente aos tratamentos habituais" viajou no autocarro dessa companhia, que saiu do terminal de Sete Rios, em Lisboa, às 08h30, e chegou a Paris às 12h00 do dia seguinte.

Em território português o autocarro efectuou paragens no terminal da Estação Oriente,Torres Vedras, Bombarral, Caldas da Rainha, Alcobaça, Fátima, Leiria, Pombal, Coimbra, Moita da Serra, Oliveira Hospital, Seia, Viseu, Mangualde, Celorico da Beira, Vilar Formoso.

A doença terá sido diagnosticada em Junho, mas só mais tarde se verificou tratar-se de tuberculose multi-resistente, o que levou as autoridades a admitir o risco de contágio, nomeadamente às pessoas que viajaram no mesmo autocarro.

Este risco, segundo as autoridades de saúde francesas, "não é de forma alguma negligenciável" e justifica a realização de exames de despistagem aos outros ocupantes do autocarro. O organismo francês sublinha que a duração do trajecto entre Lisboa e Paris e as condições de confinamento no veículo constituem "factores de risco".

Assim, as pessoas que tenham viajado naquele autocarro devem telefonar para o número 0820 03 33 33, criado pelo Ministério da Saúde, a fim de que possam receber informações sobre modos de despistagem da doença.
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segunda-feira, agosto 06, 2007

Selzentry: o primeiro CCR5 aprovado pela FDA

For immediate release: Contact: Shreya Prudlo
August 6, 2007 (212) 733-4889



PFIZER’S SELZENTRYTM (MARAVIROC) TABLETS, NOVEL TREATMENT FOR HIV, APPROVED BY FDA

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First in a New Class of Oral HIV Medicines in More Than a Decade

NEW YORK, August 6 – Pfizer Inc announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved SelzentryTM (maraviroc) tablets, the first in a new class of oral HIV medicines in more than 10 years. Selzentry blocks viral entry into white blood cells, significantly reducing viral load and increasing T-cell counts in treatment-experienced patients infected with a specific type of HIV.

“There is a profound need for new medicines to treat HIV. In the United States, thousands of patients living with HIV are running out of effective medications that can control their virus,” said Dr. Joseph Feczko, Pfizer’s chief medical officer. “The approval of Selzentry for treatment-experienced patients is a significant breakthrough, and we continue its development in a spectrum of other patients living with HIV/AIDS.”

The FDA granted accelerated approval to Selzentry for combination antiretroviral treatment of adults infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable, who have evidence of viral replication and have HIV-1 strains resistant to multiple antiretroviral agents. A diagnostic test confirms whether a patient is infected with CCR5-tropic HIV-1, which is also known as “R5 virus.”

An accelerated approval allows for earlier approval of drugs that provide a meaningful therapeutic advantage over existing treatment for serious or life-threatening diseases. This approval is based on 24-week data. Longer-term data will be required before the FDA can consider traditional approval for Selzentry.

Selzentry is the first in a class of drugs known as CCR5 antagonists, which block the CCR5 co-receptor, the virus’ predominant entry route into T-cells. Selzentry stops the R5 virus on the outside surface of the cells before it enters, rather than fighting the virus inside as do all other classes of oral HIV medicines.

Selzentry is expected to be available in the U.S. by the middle of September.

Pfizer is currently submitting marketing applications around the world and recently received a positive opinion from the CHMP in the EU. Pfizer intends to commercialize the product with the name Celsentri outside of the U.S.

Pfizer has established a multi-national expanded access program (EAP), a clinical study that provides Selzentry in countries where it is not yet commercially available to patients who have limited treatment options due to resistance or intolerance to existing therapies.

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Data Supporting Selzentry Approval

The FDA approval of Selzentry is based on 24-week data from the ongoing double-blind, controlled MOTIVATE clinical trials. In the MOTIVATE trials, approximately twice as many patients receiving Selzentry combined with an optimized background therapy (OBT) achieved undetectable viral load at 24 weeks compared with those receiving OBT alone.

In the trials, patients receiving Selzentry with OBT also experienced significantly greater viral load reductions and increases in CD4 cell counts compared with those receiving OBT alone.

Patients in the MOTIVATE trials were highly treatment-experienced, with 69.7% receiving Selzentry and OBT and 66% receiving OBT alone having two or fewer active drugs in their optimized background regimen.

Patients receiving Selzentry in the studies had a rate of discontinuation due to adverse events (3.8%) which was similar to the group receiving OBT plus placebo (3.8%). The most common adverse reactions (>8% incidence and greater than placebo) are cough, pyrexia (fever), upper respiratory tract infections, rash, musculoskeletal symptoms, abdominal pain, and dizziness.

Important Safety Information

Selzentry does not cure HIV infection or AIDS, and does not prevent passing HIV to others.

Although there was no overall increase in serious liver function test abnormalities in patients treated with Selzentry, hepatotoxicity has been reported with Selzentry use. Evidence of a systemic allergic reaction (e.g., pruritic rash, eosinophilia or elevated IgE) prior to the development of hepatotoxicity may occur. Patients with signs or symptoms of hepatitis or allergic reaction following use of Selzentry should be evaluated immediately.

The safety and efficacy of Selzentry have not been specifically studied in patients with significant underlying liver disorders. However, caution should be used when administering Selzentry to patients with pre-existing liver dysfunction or who are co-infected with viral hepatitis B or C.

In clinical studies, more cardiovascular events, including myocardial ischemia and/or infarction, were observed in patients who received Selzentry as compared to placebo. Selzentry should be used with caution in patients at increased risk for cardiovascular events.

Caution should be used when administering Selzentry in patients with a history of postural hypotension or who receive concomitant medication known to lower blood pressure. Patients should be advised that if they experience dizziness while receiving Selzentry, they should avoid driving or operating machinery.

Immune reconstitution syndrome has been reported in patients treated with combination antiretroviral therapy.

Selzentry antagonizes the CCR5 co-receptor located on some immune cells, and therefore could potentially increase the risk of developing infections and malignancy.

For full prescribing information for Selzentry, including boxed warning, or for more information on these and other Pfizer initiatives, go to www.pfizer.com.

To preview and request free broadcast-standard video about this announcement digitally or by tape please log onto www.thenewsmarket.com/pfizer.

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