segunda-feira, agosto 21, 2006

Inibidores do CCR5 em Toronto

Os inibidores de entrada, maraviroc e vicriviroc, tiveram um desenvolvimento clínico problemático, mas um estudo apresentado à conferência de Toronto proporcionou algumas notícias positivas sobre os medicamentos em experiência. Em um estudo envolvendo pacientes experientes com tratamentos,o maraviroc mostrou ser seguro, bem tolerado e eficaz quando usado com regime de fundo otimizado em pacientes altamente experientes com tratamento e infectados com variantes do HIV que usam os co-receptores CCR5 e CXCR4 para entrar nas células-T CD4. Quedas significativas na carga viral foram observadas em pacientes tratados com ambas doses do medicamento, de uma e duas vezes ao dia. A contagem de células CD4 também aumentou. Os dados de segurança também foram animadores.

Tmbém houve dados animadores considerando o uso de vicriviroc em pacientes experientes com tratamentos. Três doses diferentes do medicamento foram examinadas em um estudo realizado em contraste com um placebo, e pacientes tomando todas as três doses da medicação do estudo sofreram maiores quedas na carga viral e aumentos na contagem de células CD4, do que pacientes com o placebo. Embora a taxa de efeitos colaterais sérios tenham sido semelhantes para o placebo e todos os três grupos de tratamento, câncers ocorreram com mais freqüência em pacientes tomando vicriviroc. Muitos destes ocorreram em pacientes que tinham um histórico de malignidades, e dois câncers também ocorreram em pacientes que estavam tomando o placebo. A relação do vicriviroc com malignidade é incerta, disse o investigador Trip Gulick.

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