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O tempo urge (também em 2008)

2007-12-31T15:48:00.000Z

Farmácias só terão remédios para o cancro que já são tomados em casa

2007-11-30T15:43:00.000Z

É sempre mais fácil apelidar de ignorantes, quem discorda, fundamentadamente, das opiniões ou decisões políticas do que aduzir argumentos relevantes à discussão. Seria de esperar que o Presidente do INFARMED analisasse, ponderasse e respondesse, ponto por ponto, os argumentos das pessoas que mais vão ser afectadas pela medida.

Seria de esperar que analisasse e ponderasse os argumentos dos peritos, de médicos e Directores de Serviços e de Farmácias Hospitalares, da Ordem dos Médicos, Ordem dos Farmacêuticos Hospitalares, do Colégio de Infecciologia – todos eles repetida e sucessivamente consultados pelo INFARMED desde, pelo menos, 2002.

Era mais correcto e transparente se, em vez de menorizar quem se opõe a esta ideia, o Presidente do INFARMED reconhecesse que o que se pretende, independentemente do aumento de custos para o Estado – que assume um custo adicional por cada embalagem dispensada nas farmácias privadas é:
1. Dar cumprimento a um comprometimento político do Ministro da Saúde com a ANF atribuindo-lhe um acréscimo de volume de negócios e lucros adicionais a que não tem acesso com o actual sistema de dispensa exclusiva nas farmácias hospitalares.
2. Reduzir as despesas dos Hospitais-empresas – transferindo os custos destes medicamentos para outras rubricas do orçamento do estado – manobra de contabilidade criativa que facilitará, artificialmente, provar a bondade do modelo e, eventualmente, desnatar o sector público de empresas assim tornadas lucrativas.

DN 19.11.07

Os remédios que são dispensados exclusivamente nos hospitais, como os do cancro e do HIV/sida, vão ser divididos em três categorias e apenas passam para as farmácias comunitárias aqueles que hoje os doentes já tomam sozinhos, em sua casa. A garantia é dada pelo presidente do Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento. Em entrevista ao DN, Vasco Maria defende que a polémica em torno desta decisão do Governo só se explica "por desconhecimento".

O responsável pela autoridade do medicamento garante que os custos destes medicamentos não vão disparar com a alteração. Isto porque vai ser proposto às farmácias uma nova modalidade de pagamento. Em vez de receberem por margem de lucro, vão receber por acto farmacêutico. É a solução encontrada para contornar aquilo que seria um custo adicional de milhões para o Estado, num sector que integra os remédios mais caros, representando cerca de 350 milhões.

(...)

Canta, irmã, canta!

2007-11-30T14:57:00.000Z

Mais uma acção louvável desta cantora fantástica. Ver vídeo.

Há-de cuspir-lhe na sopa...

2007-11-23T16:12:00.000Z

DN 23.11.07

Esta segunda-feira, ficou a saber-se que o Tribunal da Relação de Lisboa, num acórdão de Maio, havia confirmado a sentença do Tribunal de Trabalho que em Março avalizara a justeza da cessação do contrato de trabalho de um cozinheiro com HIV. Para o Tribunal do Trabalho "ficou provado que [o cozinheiro] é portador de HIV e que este vírus existe no sangue, saliva, suor e lágrimas, podendo ser transmitido no caso de haver derrame de alguns destes fluídos sobre alimentos servidos ou consumidos por quem tenha na boca uma ferida" e portanto constitui "um perigo para a saúde pública, nomeadamente dos utentes do restaurante do hotel".

Sendo certo que para uma parte substancial dos portugueses inquiridos sobre as vias de infecção do HIV os tampos das sanitas e apertos de mão estão no top - por que não então o suor, sangue e lágrimas aspergidos na comida por quem a cozinha, coisa que pelos vistos deve ser normal e corrente na restauração (onde está a ASAE quando mais precisamos dela?)- esperar-se-ia de juízes um pouco mais de informação. Que, por exemplo, atendessem ao Direito Comparado - nos anos 90, dois casos idênticos no Canadá e nos EUA foram considerados pelos tribunais "discriminatórios", "inaceitáveis" e "sem qualquer fundamento científico". Que conhecessem e atendessem às recomendações da Provedoria de Justiça - em 1999, a propósito de um militar seropositivo cuja função era, precisamente, cozinhar, o então provedor Menéres Pimentel escreveu: "O militar em causa, portador do HIV, nunca poderia ser considerado uma ameaça para a saúde pública no exercício das suas funções, que à altura eram de reforço na cozinha." Que ouvissem os especialistas (a negar, em bloco, a existência de perigo). Por fim e em suma, esperar-se-ia que os juízes conhecessem a lei e a Constituição e o fulcro da sua função: ser justos, pacificar.

Mas estes juízes fizeram o contrário. Entrincheirados na sua ignorância e preconceito, certificaram que, afinal, todas as campanhas antidiscriminação de seropositivos, incluindo as que incidem sobre casos de crianças expulsas de escolas, estavam erradas. Que os seropositivos devem ser despedidos, marginalizados, perseguidos, expulsos. Que as pessoas devem recusar o teste de HIV e, caso estejam infectadas, devem escondê-lo de toda a gente - a começar pelos médicos do trabalho .

O cozinheiro despedido percebeu-os muito bem: no restaurante onde entretanto arranjou emprego, ninguém sabe que ele é seropositivo. E, com um bocado de sorte, se um dos juízes em causa por lá aparecer, há-de cuspir-lhe na sopa.

Falta uma política clara no combate à sida

2007-11-21T12:26:00.000Z

DN 21.11.07

Alegações finais: Maria José Campos, GRUPO DE ACTIVISTAS VIH/SIDA. "Falta uma política clara no combate à sida"

Como comenta o relatório de 2007 da ONUsida, que coloca Portugal no quarto pior lugar, quanto a novas infecções, na Europa Ocidental?

Ainda não li o relatório completo. Do que vi, há uma comparação em termos de números absolutos, que não são comparáveis entre si. Por isso, tenho algumas dúvidas sobre esse quarto lugar.

Mas o panorama da doença é muito diferente do dos últimos anos em Portugal?

Não é muito diferente do que tem sido até agora. Mas há uma coisa em que é preciso voltar a insistir. O relatório baseia-se no número de casos notificados e isso, como se sabe, não representa a verdadeira realidade da infecção em Portugal. Ou seja, os dados do relatório representam sempre uma subavaliação do problema.

Parece então que não se avançou muito em Portugal no combate à sida.

Parece que não se avançou nada. E isso vem provar uma vez mais, por A mais B, que o problema não está resolvido em Portugal nas suas três vertentes fundamentais: a prevenção, o tratamento e a luta contra a discriminação. Só não vê isso quem não quer ver, ou está de má-fé.

Como vê o caso recente do cozinheiro seropositivo que foi despedido por causa disso?

É mais discriminação e um passo atrás no problema da sida. Há obviamente imensas pessoas a trabalhar na indústria hoteleira que são seropositivas e todos nós, com certeza, já todos comemos comida confeccionada em restaurantes por cozinheiros seropositivos, incluindo os juízes que julgaram o caso. E o que vai acontecer a partir daqui é que as pessoas nessa situação vão ter ainda mais relutância em falar do seu caso.

O que está a correr mal para Portugal continuar com mau desempenho em relação à sida?

Há uma ausência completa de uma política de cima para baixo, no sentido de colocar, de uma vez por todas, o problema na ordem do dia. Há muitos discursos, mas isso não chega.

Falta o quê, concretamente?

Falta tudo. Planear e pôr em prática uma política clara para combater a doença.

Na prevenção, por exemplo?

Fazê-la. Na educação sexual nas escolas, por exemplo, na política para grupos específicos, como os imigrantes que não falam português, ou os idosos, ou ainda os que vendem sexo na rua ou os que consomem droga. É tudo feito a conta-gotas.

E no tratamento, o que não está a correr bem?

As pessoas chegam demasiado tarde ao tratamento, ou não chegam. Neste momento, por razões economicistas, as administrações hospitalares estão a recusar aos doentes tratamento com medicamentos em ensaio clínico. O ministro da Saúde diz que não deu indicações de cortes orçamentais a esse nível, mas é o que está a acontecer.

Medicamentos fora dos hospitais vão custar o mesmo

2007-11-21T12:14:00.000Z

Pois, o nosso país é rico... (e a ANF também).

Público 16.11.07

Os medicamentos oncológicos e anti-retrovirais continuarão a ser dispensados gratuitamente fora das farmácias hospitalares, uma vez que o Estado suportará as margens de lucro associadas ao armazenamento e à distribuição, segundo fonte oficial.

Na terça-feira, a Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (Apifarma) alertou para um acréscimo ao preço base deste tipo de medicamentos, até agora apenas distribuídos nas farmácias dos hospitais, devido aos 27 por cento da margem de lucro e ao IVA cobrados quando um medicamento é dispensado numa farmácia de rua.

A entrega de medicamentos nas farmácias para a infecção HIV, artrite reumatóide ou cancro está prevista para "dentro de alguns meses", confirmaram o ministro da Saúde, Correia de Campos, e o presidente da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed), Vasco Maria, durante um colóquio recente no Parlamento.

Pacientes com HIV/Sida percorrem centenas de quilómetros para fugir ao estigma

2007-11-21T12:06:00.000Z

Público 20.11.07

O internamento para os doentes pode ser procurado a 500 quilómeros de distância. A média é de 13,4, segundo uma análise realizada entre 2000 e 2006

Os doentes com HIV chegam a percorrer centenas de quilómetros para serem internados, sobretudo devido ao estigma social da doença, mas a distância média percorrida entre casa e hospital é de 13,4 quilómetros.
(...)

Portugal campeão de novas declarações de HIV/sida na Europa Ocidental

2007-11-21T12:00:00.000Z

Público 21.11.07

Em termos absolutos, Portugal ocupa o quarto lugar entre os países da Europa Ocidental que mais declararam novos casos de HIV/sida em 2006, segundo o relatório anual do Programa Conjunto das Nações Unidas sobre a doença divulgado ontem, que faz duas pequenas referências ao país. Mas é o próprio coordenador nacional da infecção, Henrique Barros, a reconhecer que faz mais sentido fazer uma análise que entre em linha de conta com a população de cada país. "E, em termos proporcionais, ocupamos o primeiro lugar da Europa Ocidental", afirma o especialista.
(...)

BE apresenta projecto contra discriminação

2007-11-21T11:57:00.000Z

Público 21.11.07

O BE voltou ontem a apresentar um projecto de lei contra a discriminação de pessoas infectadas com o vírus da sida, em resposta à decisão do Tribunal da Relação de Lisboa que considerou legítimo o despedimento de um cozinheiro de um hotel por ser portador do HIV.
"É um momento negro de uma história longa de sucessivas discriminações. É um tribunal que assume uma atitude preconceituosa e que contraria a opinião de peritos", defendeu o deputado João Semedo.
(...)

Revisão estatística faz descer o número de pessoas infectadas pelo vírus da sida

2007-11-21T11:47:00.000Z

Público 21.11.07

As pessoas infectadas pelo HIV no mundo inteiro são vários milhões menos do que se pensava. Os novos dados referentes à situação na Índia são os grandes responsáveis pela quebra

"A OMS e o ONUSIDA reavaliaram as estimativas do número de pessoas que vivem com HIV, reduzindo-o de 39,5 milhões em 2006 para 33,2 milhões em 2007", anunciava ontem um comunicado emitido pelo Programa das Nações Unidas para o HIV/Sida (ONUSIDA). A notícia parece fantástica. Será que a luta contra a sida está mesmo a funcionar e que, num ano, o contágio desceu de forma radical? A realidade é menos bombástica.

Embora os especialistas do ONUSIDA acreditem, com base nas novas estatísticas, que o número de infecções pelo HIV atingiu um pico no fim dos anos 90 - tendo desde então começado a abrandar lentamente -, não foi isso que provocou a espectacular redução dos números do HIV. A queda provém principalmente de alterações à metodologia utilizada para obter essas estimativas, tal como sublinham os autores do relatório.
(...)

HIV infecta seis portugueses por dia

2007-11-21T11:09:00.000Z

DN 21.11.07

No ano passado foram infectados por HIV seis portugueses por dia. Segundo o relatório anual da Onusida, foram contabilizados 2162 novos casos em 2006, o que coloca o País em quarto lugar entre os países da Europa Ocidental. As relações sexuais desprotegidas são a principal causa de infecção. Em Portugal e Espanha, o uso de seringas contaminadas entre os toxicodependentes continua a ter grande peso nas estatísticas.

O consumo de drogas injectáveis tem vindo a decrescer em Portugal. Já no ano passado, o relatório concluía que o número de casos reportados de HIV caiu 31% em quatro anos. No entanto, a infecção relacionada com o consumo de drogas injectáveis é uma preocupação manifestada no relatório das Nações Unidas. A epidemiologista Teresa Paixão disse ao DN que "tem havido um declínio acentuado", mas admitiu que há sempre casos associados.
(...)

Cozinheiro Seropositivo despedido! Junte-se ao protesto

2007-11-20T11:07:00.000Z

Caros Amigos,
Vá por favor ao enderço electónico em baixo e assine a
petição. Não se esqueça que amanhã lhe pode suceder a
si.
Obrigado!

Dear Friends,
Please click on the address below and sign the
petition. It maybe you, tomorrow.
Thank you.
Warm regards,

M. Rodrigues Pereira

http://www.PetitionOnline.com/INSANE/petition.html

Código proíbe denúncia ao patronato

2007-11-20T11:03:00.000Z

JN 20.11.07

Os médicos do trabalho estão impedidos eticamente de comunicar qualquer caso de VIH à entidade patronal do doente, recordou ontem a Ordem dos Médicos, na sequência de um segundo caso envolvendo casos de portadores do vírus comunicados na sequência de consultas de medicina do trabalho. Depois de um cirurgião que pode ser forçado a mudar de especialidade, o jornal "Público" noticiou ontem que o Tribunal da Relação de Lisboa deu razão a um hotel que despediu um cozinheiro com VIH, considerado inapto definitivamente pela medicina do trabalho.

Pedro Nunes, bastonário da OM, sublinhou que constitui uma "violação ética gravíssima" comunicar à entidade patronal qualquer doença de um trabalhador. No entanto, esclareceu que faz "totalmente" parte das competências do médico considerar ou não apto um funcionário.

A Ordem está ainda a definir o seu parecer no âmbito do processo de inquérito aberto para averiguar a situação de alegada denúncia de um cirurgião seropositivo à administração de um hospital público. Contudo, Pedro Nunes considera desde já que é "praticamente inexistente" o risco de contágio para os seus doentes.

No caso do cozinheiro de uma unidade do Grupo Sana Hotels, o tribunal considerou provado o risco de transmissão do funcionário para os clientes. Ouvidos pela agência Lusa, dois advogados divergiram quanto à obrigação dos doentes portadores de VIH informarem a entidade patronal, mas ambos rejeitaram que a doença seja motivo para despedimento.

A associação "Positivo" emitiu um comunicado em que considera "inadmissível que se continuem a perpetuar mitos acerca desta questão" e denuncia a exclusão laboral de seropositivos.

Especialista afirma que decisão sobre HIV dá imagem negativa dos tribunais

2007-11-20T10:44:00.000Z

Público 19.11.07

O responsável pela unidade de tratamento de HIV/sida do Hospital de Cascais, José Vera, considera que dizer que o suor, lágrimas ou saliva podem transmitir o HIV "é um mau serviço prestado à sociedade" pelo poder judicial português.
(...)

ver vídeo

Jurista defende lista de profissões de risco

2007-11-20T10:37:00.000Z

Público 20.11.07

A realização de testes de HIV/sida não é obrigatória em meio de trabalho mas o jurista do Centro de Direito Biomédico, André Dias Pereira, defende que uma comissão médico-legal deveria elaborar uma lista das actividades profissionais em que é admissível pedi-los em ambiente laboral.

A recomendação consta do parecer que, a pedido da Coordenação para a Infecção HIV/sida, elaborou sobre o cozinheiro seropositivo de um hotel do Grupo Sana que foi despedido e considerado inapto para manipular alimentos. O trabalhador recorreu à justiça e tanto o Tribunal da Relação de Lisboa (órgão de recurso) como o Tribunal do Trabalho de Lisboa consideraram o despedimento legítimo alegando que o trabalhador representa perigo de contágio, caso haja derrame de "sangue, saliva, suor e lágrimas sobre alimentos por quem tenha na boca uma ferida". Especialistas contactados pelo PÚBLICO (ver jornal de ontem) consideram as conclusões do tribunal erradas e o risco de um cozinheiro infectar clientes ou colegas remoto.
(...)

Doentes percorrem até 447Km para internamento hospitalar

2007-11-02T16:48:00.000Z

CNSIDA 02.11.07

A procura de hospitais longínquos do local de residência por parte de pessoas infectadas pelo VIH pode ser um dado a ter em conta na avaliação do estigma e discriminação aliado à doença em Portugal.

Os resultados de uma análise descritiva e geográfica dos internamentos hospitalares por infecções pelo vírus da imunodeficiência humana ocorridos no período entre 2000 e 2006, encomendado pela Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida, registam um fluxo mínimo entre o local de residência do doente e o hospital é de 14,2 Km mas esta distância pode ir até aos 447,1Km.

Os dados desta análise têm como objectivo servir de fundamentação técnica à Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida nos processos de decisão sobre as políticas públicas de combate à doença.

Dos 30.744 registos de internamento entre 2000 e 2006, 75,6% são do sexo masculino e 24,2% do sexo feminino.

A percentagem de doentes que recebe serviço domiciliário é muito pequena em todos os anos analisados, situando-se abaixo dos 1%.

Os internamentos de doentes com infecção por VIH nos grupos etários mais jovens têm vindo a diminuir, enquanto os tratamentos nos grupos etários mais velhos (em especial no grupo dos 40-49 anos) estão a aumentar.

Recomendações Portuguesas para o tratamento da infecção VIH/sida

2007-11-02T16:45:00.000Z

CNSIDA 02.11.07

A disponibilidade de numerosos anti-retrovíricos e a rápida evolução do conhecimento na área do VIH/sida leva necessariamente à adopção e actualização de recomendações sobre o seu tratamento.

Tendo como base o objectivo da Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida – promover a adopção generalizada de práticas clínicas e terapêuticas baseadas no melhor conhecimento disponível, assim assegurando um acesso equitativo aos cuidados – foi criado em Janeiro de 2006, um grupo de trabalho, que elaborou as Recomendações para o Tratamento da Infecção VIH/sida para Portugal, cujos os principais objectivos são:

• promover a uniformização do nível de cuidados em todos os centros que acompanham estes doentes em Portugal;

• estabelecer uma fonte de referência para o tratamento anti-retrovírico que possa ser de utilidade, quer nas decisões terapêuticas, quer na interacção entre os prestadores de cuidados de saúde e as administrações hospitalares e/ou organismos estatais financiadores de cuidados nesta área;

• estabelecer uma fonte de referência também para o doente infectado por VIH.

Ver documento no site da CNSIDA.

Medicamentos para cancro e sida em breve nas farmácias

2007-11-02T02:50:00.000Z

Diario de um Ser Positivo 29.10.07

O Infarmed anunciou que fármacos poderão ser dispensados nos próximos mesesAs farmácias vão passar a vender medicamentos para o cancro e para a sida, revelou o Infarmed. Até agora, só os hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) disponibilizavam estes fármacos. Embora prevista, a medida divide opiniões - ora agrada, ora continua a levantar vozes de discórdia.É uma promessa antiga assumida pelo Governo e subscrita no «Compromisso com a Saúde» - tendo em vista a liberalização da propriedade das farmácias e a melhoria do acesso dos cidadãos aos medicamentos – assinado, dia 26 de Maio de 2006, entre a tutela e a Associação Nacional de Farmácias (ANF).

Esta semana, finalmente, chegou a garantia de que o processo se encontra “em fase avançada”.De acordo com o «Diário Económico» o anúncio foi feito pelo presidente da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), Vasco Maria, depois de o ministro da Saúde ter asseverado que o processo de venda destes medicamentos fora dos hospitais está avançado.“Está em fase adiantada a preparação da dispensa pelas farmácias de fármacos para o cancro e sida”, disse Correia de Campos, levando o presidente do Infarmed a revelar que “os medicamentos chegam às farmácias nos próximos meses.”
(...)

Moçambique: fábrica de antiretrovirais traria mais autonomia

2007-10-23T19:37:00.000+01:00

AidsPortugal 16.10.07

Incentivado pelos doadores internacionais, o Ministério da Saúde segue a todo vapor com a distribuição de antiretrovirais em Moçambique. No final deste ano, a estimativa é chegar a 100 mil seropositivos em tratamento – três vezes mais que no ano passado.

Os fundos que sustentam esta ambição provêm maioritariamente de doadores internacionais. Mas até quando Moçambique receberá dinheiro deles para distribuir antiretrovirais (ARVs)?
Pensando na sustentabilidade do tratamento, o movimento social que actua contra a Sida está a apoiar a construção duma fábrica de ARVs em Moçambique.

“A garantia do tratamento é uma inquietação para todos nós [seropositivos]”, disse o secretário executivo nacional adjunto da Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e Sida, Amós Sibambo.
(...)
Recentemente, a Associação de Amizade e Solidariedade, grupo que ajuda seropositivos em Maputo, convocou a população para uma manifestação, ainda sem data prevista, a favor da fábrica de antiretrovirais.

“Precisamos de autonomia nacional. Não podemos mais depender dos outros países”, disse o coordenador nacional do Movimento de Acesso ao Tratamento em Moçambique, César Mufanequiço.
(...)

Atripla aprovado pela EMEA

2007-10-18T18:32:00.000+01:00

EMEA 18.10.07

London, 18 October 2007
Doc. Ref. EMEA/479200/2007
PRESS RELEASE
Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use,
15-18 October 2007

Positive opinions
The European Medicines Agency’s (EMEA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted 7 positive opinions, including 2 for biosimilar medicinal products and 1 for
a generic medicinal product, recommending the granting of a marketing authorisation for the following medicinal products:
•...
Atripla [efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (as fumarate)], from Bristol-Myers Squibb Gilead Sciences and Merck Sharp & Dohme Limited, for treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infection in adults. EMEA review began on 25 October 2006 with an active review time of 202 days.

Envolvimento de migrantes e minorias étnicas no combate à Sida

2007-10-16T12:31:00.000+01:00

Lusa 13.10.07

O fórum civil da UE para o VIH/Sida alertou para a necessidade das minorias étnicas e migrantes serem envolvidas no planeamento e concretização dos programas de combate à doença.

A necessidade de envolver estas comunidades na definição de políticas e no planeamento e desenvolvimento dos programas de combate ao VIH/Sida, bem como a integração de representantes destes grupos populacionais nas comissões nacionais foram duas das recomendações entregues aos coordenadores de programas nacionais da doença, reunidos até hoje em Lisboa.

A iniciativa "Traduzir os Princípios em Acções", realizada no âmbito da presidência portuguesa da UE, juntou representantes de cerca de 50 países com o objectivo de procurar uma resposta consistente e sustentada para enfrentar os desafios que a infecção do VIH/Sida coloca à Europa.

A legislação restritiva de muitos países, a estigmatização, o racismo e a exclusão social aumentam, de acordo com o fórum civil europeu, a vulnerabilidade dos migrantes e minorias étnicas e provocam "um preocupante nível de exclusão, afectando o acesso destas populações aos cuidados e serviços de saúde, sobretudo, à prevenção e ao tratamento na área do VIH/SIDA".

De acordo com o Grupo Português de Activistas sobre Tratamentos de VIH/Sida (GAT) - membro do fórum europeu - para combater a pandemia é "fundamental garantir o direito destas populações à prevenção, tratamento e cuidados disponíveis nesta área, bem como criar "abordagens que levem em conta as suas necessidades e especificidades culturais, religiosas, linguísticas".

Nesse sentido, devem ser criadas, de acordo com o GAT, estratégias de saúde para os grupos marginalizados e populações escondidas (incluindo migrantes indocumentados, transgéneros, trabalhadores do sexo e migrantes reclusos), que "devem ser integradas nas estratégias e planos gerais de saúde pública, a nível local, nacional e internacional".

É ainda necessário, de acordo com as recomendações apresentadas, garantir a "interligação dos programas VIH/Sida com os serviços de saúde sexual e reprodutiva", dando especial atenção "às mulheres, mães e jovens do sexo feminino de comunidades étnicas e de migrantes".

"A prevenção, tratamento e cuidados nesta área têm de ir para além dos serviços VIH/SIDA e devem incluir, entre outros, programas de educação, aconselhamento sobre sexo seguro, a contracepção, a gravidez e o parto", lê-se no documento de recomendações ao qual a Lusa teve acesso.

Um estreita colaboração entre as autoridades de saúde pública e os representantes dessas comunidades para garantir uma adequada distribuição dos serviços e do financiamento; o fim de práticas prejudiciais como a deportação relacionada com o estatuto VIH e a criação de um mecanismo pan-europeu de consciencialização, defesa dos direitos e partilha de conhecimentos relativos às questões da migração e VIH/SIDA, foram outras recomendações apresentadas.

EUA pressionaram Brasil sobre patentes

2007-10-15T22:00:00.000+01:00

Estadão 14.10.07

GENEBRA - Telegramas oficiais da embaixada dos Estados Unidos em
Brasília sobre as negociações entre o governo e as empresas
farmacêuticas revelam a pressão da Casa Branca para evitar a quebra de
patentes no Brasil, o envolvimento direto do governo George W. Bush com
as multinacionais e ainda as divisões internas no governo brasileiro.
Os documentos foram obtidos pela entidade americana Knowledge Ecology
International (KEI), especializada no debate sobre patentes de
remédios. A organização conseguiu a liberação dos telegramas oficiais
graças ao Freedom of Information Act, a lei de liberdade de informação
dos EUA.

Os telegramas foram enviados ao Departamento de Estado, em Washington,
e tratam das negociações entre 2004 e 2006. Entre as companhias
farmacêuticas envolvidas estão Roche, Abbott, Gilead e Merck. Eles
ilustram o grau em que o governo americano tenta manipular e
influenciar as deliberações políticas domésticas do Brasil no que se
refere ao acesso a remédios, afirma James Love, diretor da KEI. Os
documentos também mostram como o governo americano trabalha, próximo às
grandes companhias farmacêuticas, nos bastidores, tentando minar
acordos internacionais de saúde pública.
(...)

Aumento dos casos de SIDA em Moçambique

2007-10-15T14:13:00.000+01:00

AidsPortugal 15.10.07

Segundo o Ministro da Saúde Ivo Garrido o número de casos de SIDA está a aumentar rapidamente em Moçambique. Nas províncias centrais Manica e Sofala, a maioria das pessoas internadas nos hospitais está a ser tratada para doenças relacionadas com o VIH. Entre os indivíduos com 15 a 49 anos, a prevalência de VIH é 19,7% em Manica, 26,5% em Sofala e 16,2% a nível nacional.

OMS apela a acção urgente contra a TB Multi-Resistente

2007-10-15T14:09:00.000+01:00

AidsPortugal 15.10.07

Na Coreia do Sul, na Quarta-feira, um oficial sénior da Organização Mundial de Saúde apelou às nações da Ásia-Pacífico para que ajudassem a combater os crescentes surtos de tuberculose resistente a múltiplos fármacos (MDR-TB) na região. Shigeru Omi, o director regional da OMS para o Pacífico Ocidental, disse também que as nações-membro devem agir imediatamente para prevenir a TB extensivamente resistente a fármacos (XDR-TB).

"Existe uma necessidade urgente de alargar a escala da manutenção da [MDR-TB], a qual emergiu por toda a região, incluindo o Pacífico", disse Omi durante a reunião regional anual da OMS.
(...)

Um em cada quatro seropositivos já se sentiu estigmatizado por prestadores de cuidados de saúde

2007-10-15T14:08:00.000+01:00

AidsPortugal 15.10.07

De acordo com um artigo publicado na edição de Agosto da AIDS Patient Care and STDs, uma em cada quatro pessoas com VIH inquiridas em Los Angeles já se sentiu estigmatizada por prestadores de cuidados de saúde, sendo aquelas com menores rendimentos as que apresentam uma maior probabilidade de estigmatização.

“Se se trata ou não de uma estigmatização real é difícil avaliar, uma vez que só temos as respostas de quem entrevistámos. O importante é que as pessoas se sentiram estigmatizadas e esse é um problema grave porque afasta as pessoas dos cuidados de que precisam”, refere Janni J. Kinsler, investigador da UCLA, director do projecto e investigador principal do estudo.

(...)

Fuga de cérebros na Saúde

2007-10-15T14:01:00.000+01:00

CM 15.10.07

Cresce o número de profissionais de saúde portugueses que trabalham no estrangeiro. Num estudo publicado no último mês, a Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE) revela que 792 médicos e 1951 enfermeiros portugueses trabalham nos chamados países ricos.
(...)

Negado atraso da troca de seringas nas prisões

2007-10-13T18:36:00.000+01:00

DN 25.09.07

O ministro da Justiça, Alberto Costa, e o Director-geral dos Serviços Prisionais, Rui Sá Gomes, negaram ontem o adiamento do projecto-piloto de troca de seringas nas prisões, apesar de esta não se ter começado a fazer ontem, como fora anunciado.

O programa piloto, com a duração de um ano, começou oficialmente ontem nas cadeias de Lisboa e Paços de Ferreira, mas em declarações ao Público o coordenador nacional do combate ao VIH/SIDA, Henrique Barros, explicou que o projecto só arrancou numa "vertente teórica", sendo necessário começar "devagar".
(...)

Uganda abre a sua fábrica de anti-retrovirais

2007-10-13T18:27:00.000+01:00

DN 09.10.07

O Uganda vai passar a ter a sua própria fábrica de medicamentos para combater o HIV e a malária, reduzindo, assim, os custos de importação de produtos tão importantes para a sobrevivência como os anti-retrovirais.

"Os ugandeses terão acesso ao fornecimento permanente de medicação e também, esperamos, a preços muito mais baratos, porque eliminamos o elemento do transporte e da manufactura noutros países", disse ontem o ministro da Saúde do Uganda, Stephen Malinga, à BBC.

Os medicamentos de fabrico local estarão disponíveis já em Janeiro, segundo o responsável ugandês, sendo produzidos pelo importador nacional Quality Chemicals e pela companhia farmacêutica indiana Cipla, um dos maiores produtores mundiais de genéricos.
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Arcebispo nega ter acusado países europeus fabricarem preservativos infectados HIV

2007-10-13T18:08:00.000+01:00

Lusa 28.09.07

O responsável pela Igreja Católica moçambicana, Francisco Chimoio, negou hoje ter acusado dois países europeus de fabricarem preservativos infectados com o vírus do Sida destinados a África, mas considerou "alarmante" o índice de infecção no país.

"Isto não foi da minha autoria, porque nem sei quais são esses países que estão realmente a fabricar estes preservativos. O que tenho a dizer é que, de facto, o índice de infecção por HIV está a aumentar e isso é alarmante", disse Chimoio, reagindo a uma notícia da BBC que lhe atribui essas acusações.

Segundo a estação britânica, o arcebispo de Maputo acusou, sem nomear, dois países europeus de quererem matar a população de África com o vírus do HIV/SIDA ao produzirem preservativos e medicamentos anti-retrovirais (que prolongam a vida de uma pessoa infectada pelo vírus) que chegam ao país infectados.

De acordo com aquele órgão, Chimoio considerou que "os preservativos não são seguros porque há dois países na Europa que estão a fazer preservativos infectados com o vírus de propósito".

"Querem acabar com a população de África, é esse o objectivo. Se estamos a brincar com esta doença vamos acabar o mais depressa possível", acrescentou o responsável.

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Irlanda contribui com 208 ME para combater pobreza e SIDA em Moçambique

2007-10-13T18:02:00.000+01:00

Lusa 24.09.07

O Governo irlandês anunciou a disponibilização de 208 milhões de euros para ajudar Moçambique a combater a pobreza e o HIV/SIDA, revelou hoje, em Maputo, o ministro do Desenvolvimento Internacional irlandês.

Segundo Michael Kitt, o fundo vai ser gerido através da Ireland Aid e será aplicado ao longo dos próximos quatro anos, tornando Moçambique no maior país recebedor da ajuda irlandesa.

Michael Kitt adiantou que mais de um terço do total da ajuda, cerca de 71 milhões, destina-se a ser investido no sector da Saúde, nomeadamente para ajudar na aquisição de medicamentos anti-retrovorais.

O restante montante irá ajudar à construção de novas clínicas e hospitais e ainda apoiar a rede de assistência de doentes nas suas próprias residências.

Um em cada seis moçambicanos com idades entre os 15 e os 49 anos é seropositivo.

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Fundo Global contra SIDA, Tuberculose e Malária dotado com mais sete mil milhões de euros

2007-10-13T17:58:00.000+01:00

Lusa 29.09.07

O Fundo Global de Luta Contra a SIDA, a Tuberculose e a Malária vai ser dotado com 9,7 mil milhões de dólares (quase sete mil milhões de euros) para o período de 2008-2010, foi anunciado esta quinta-feira em Berlim.

"Hoje é um bom dia para a ajuda global, estou muito satisfeito com os compromissos assumidos nesta reunião", disse o ex-secretário-geral da ONU e presidente do Fundo Global, Kofi Annan, no fim da 2.ª Conferência de Doadores, na capital alemã.

Pouco antes, Annan tinha previsto que os donativos para prosseguir os trabalhos do Fundo Global a obter na conferência se cifrariam entre os seis e os oito mil milhões de dólares.
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Portugal, que doou 7,5 milhões de dólares (cerca de 5,4 milhões de euros) para o Fundo Global, entre 2003 e 2007, não esteve representado na conferência.
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Ao ritmo actual, apenas um terço dos infectados com Sida terá acesso a tratamento em 2010

2007-10-13T17:38:00.000+01:00

Lusa 12.10.07

O director da ONUSIDA, Michel Sidibe, defendeu hoje em Lisboa que se a resposta à sida se mantiver ao ritmo actual apenas um terço das pessoas infectadas terão acesso a tratamento em 2010.

Michel Sidibe falava hoje na abertura da reunião de coordenadores de programas nacionais de infecção VIH/Sida, realizada no âmbito da Presidência Portuguesa da União Europeia e que reúne no Centro Cultural de Belém representantes de cerca de 50 países.

"O ritmo da nossa acção é muito lento e, vamos ser realistas, se continuarmos a este ritmo, em 2010 teremos apenas 4,6 milhões de pessoas a receberem tratamento, o que representa apenas um terço dos 13 milhões de pessoas que precisam de tratamento", disse Michel Sidibe, lembrando que mais de 135 países estabeleceram em 2006 o acesso universal ao tratamento com anti-retrovirais como meta para o final da década.

O responsável da agência da ONU lembrou "o papel fundamental" da União Europeia na adopção de um compromisso político sobre a sida, considerando que os países-membros têm agora a "grande responsabilidade de transformar as palavras em acções".
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Também presente na abertura da reunião, o ministro português da Saúde, Correia de Campos, reafirmou que a sida "está na agenda política" da União Europeia, depois de ter sido assumida como uma prioridade pela presidência alemã da UE.

O titular da pasta da Saúde defendeu a necessidade de colaboração entre as autoridades nacionais, regionais e locais e destas com a indústria farmacêutica e as organizações da sociedade civil no sentido de promover o acesso universal ao tratamento da doença com mais medicamentos e mais baratos.

Contudo, adiantou, os países têm muito a ganhar se trabalharem juntos na luta contra a epidemia, e defendeu a criação de um "mecanismo formal" que permita aos coordenadores nacionais da sida reunirem-se pelo menos cada dois anos.

Considerou que o envolvimento da sociedade civil nas questões da sida tem sido negligenciada e que é preciso dar maior atenção à cooperação entre governos e ONG`s.

FDA aprova raltegravir

2007-10-12T20:50:00.000+01:00

The Food and Drug Administration (FDA) today, October 12, 2007, granted accelerated approval for raltegravir tablets (400 mg) for treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 infection in combination with other antiretroviral agents. Raltegravir, sold under the trade name Isentress, is the first agent of the pharmacological class of antiretroviral agents known as HIV integrase strand transfer inhibitors, commonly referred to as integrase inhibitors. They are designed to slow the advancement of HIV-1 infection by blocking the HIV integrase enzyme that the virus needs in order to multiply.

When used with other anti-HIV medicines, raltegravir may reduce the amount of HIV in the blood and may increase white blood cells, called CD4+ (T) cells, that help fight other infections.

Raltegravir received a priority review by the FDA. The review and approval of the New Drug Application was completed in within six months.

FDA’s approval of raltegravir is based on efficacy and safety data from two double-blind, placebo-controlled studies (BENCHMRK 1 and BENCHMRK 2) in 699 highly antiretroviral treatment-experienced HIV-1 infected adult patients (16 years or older, with documented resistance to at least 1 drug in each of 3 Classes (NNRTIs, NRTIs, PIs) of antiretroviral therapies). 462 patients used the recommended 400 mg dose twice daily in combination with other currently available HIV medications; 237 patients received a placebo in combination with other currently available HIV medications. The mean changes in plasma HIV-1 RNA from baseline were -1.85 log₁₀ copies/mL in the ISENTRESS 400 mg twice daily arm and -0.84 log₁₀ copies/mL for the control arm. The mean increase from baseline in CD4+ cell counts was higher in the arm receiving ISENTRESS 400 mg twice daily (89 cells/mm³) than in the control arm (35 cells/mm³).

The most common adverse events reported with raltegravir were diarrhea, nausea, and headache. Blood tests showed abnormal elevated levels of a muscle enzyme in some patients receiving raltegravir. Caution is advised when using raltegravir in patients at increased risk for certain types of muscle problems, such as patients taking other medications that can cause muscle problems.

Raltegravir has not been studied in pregnant women. Women who are taking HIV medications when they get pregnant are advised to ask their physician about registering with the Antiretroviral Pregnancy Registry.

As with other treatments for HIV, patients taking raltegravir may still develop infections, including opportunistic infections or other conditions that may develop in patients living with HIV-1 infection, and can still pass the virus on to others through sexual contact, sharing needles, or being exposed to blood.

The long-term effects of raltegravir are not known at this time, and its safety and effectiveness in children less than 16 years of age has not been studied.

Raltegravir is distributed by New Jersey-based Merck & Co., Inc.

A comunidade que queremos não se deixa matar

2007-10-03T13:09:00.000+01:00

Panteras Rosa 03.10.07

Ao surgir apenas nos anos 90, o movimento LGBT português, ao contrário do de outros países, não viveu enquanto tal o contexto de emergência face ao VIH que se verificou nos anos 80, com a comunidade gay a ser ceifada e apontada como centro e causa da infecção, e a ser obrigada a redefinir o seu activismo em função da nova ameaça. Enquanto na Europa e nos Estados Unidos se tocava a rebate entre os militantes, se apontavam energias para a prevenção, se criavam organizações como o Act Up, por cá, alguns precursores do activismo envolviam-se activamente nas associações de luta contra a sida, mas a criação de um movimento social LGBT teria de esperar.

(...)

TMC125 para aprovação na FDA

2007-09-21T10:06:00.000+01:00

YARDLEY, PA, September 20, 2007 - Tibotec Pharmaceuticals Ltd. today announced that the New Drug Application (NDA) for TMC125 (etravirine), an investigational non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), has been accepted for priority review by the United States Food and Drug Administration (FDA). The Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) user fee goal date for the NDA for TMC125, the date by which the FDA must announce its decision regarding the application, will be Friday, January 18, 2008.

The NDA for TMC125, the first NNRTI to show antiviral activity in patients with documented NNRTI resistance, is based on the 24-week efficacy and safety results of two ongoing Phase III randomized, double-blinded, placebo-controlled studies, known as DUET-1 and DUET-2. The DUET studies examined the use of TMC125 in combination with other antiretroviral agents in adult treatment-experienced HIV-1 patients. The safety and efficacy of TMC125 in combination with other anti-retroviral agents has not been established.

TMC125 is currently available through an expanded access program (EAP) in the United States, as well as a number of European countries, Australia and Canada. The EAP provides access to TMC125 to HIV-1 infected adults, at least 18 years old, who have limited treatment options either due to virological failure or intolerance to multiple ARV regimens. Patients must be three-class experienced, having received treatment from each of the three major oral classes of anti-HIV drugs (NRTIs, NNRTIs, and PIs), unable to use currently approved NNRTIs due to resistance and/or intolerance and have received at least two PI-based regimens.

Pending US regulatory approval, Tibotec Therapeutics, a division of Ortho Biotech Products, L.P., will commercialize the product in the U.S. The trade name for the marketed product has not yet been determined.

Recomendação do levantamento da suspensão do medicamento Viracept

2007-09-21T00:29:00.000+01:00

INFARMED 20.09.07

Circular Informativa N.º 162/CD Data: 2007-09-20
Para: Público e Profissionais de Saúde (Sítio do INFARMED)
Contacto no INFARMED: DGREE/ Departamento de Farmacovigilância

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, INFARMED, IP informa que:

A Agência Europeia do Medicamento (EMEA) recomendou hoje o levantamento da suspensão da Autorização de Introdução no Mercado (A.I.M.) do medicamento Viracept (nelfinavir), da Roche, e a sua reintrodução no mercado da União Europeia.

A A.I.M. do Viracept foi suspensa em 6 de Agosto de 2007, após a contaminação de alguns lotes, durante o processo de fabrico da substância activa, com mesilato de etilo, uma conhecida substância genotóxica.

O Comité Científico de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) avaliou as medidas correctivas e preventivas desencadeadas pela Roche, as quais foram verificadas no decorrer de uma inspecção ao local de fabrico. Na sequência destes procedimentos, o CHMP confirmou que a causa da contaminação foi eliminada e que a futura produção de Viracept será feita de acordo com os parâmetros de qualidade estabelecidos.

Deste modo, o CHMP decidiu recomendar à Comissão Europeia (C.E.) o levantamento da suspensão da A.I.M.. Quando a C.E. emitir esta decisão a Roche poderá retomar o fornecimento de Viracept aos doentes.

Notas:

1. Viracept (nelfinavir) esteve autorizado sob a forma de pó oral 50mg/g, de comprimidos revestidos por película de 250 mg e comprimidos de 250 mg. O titular da A.I.M. é a Roche Registration Limited.

2. O CHMP recomendou a suspensão da A.I.M. do Viracept em 21 de Junho de 2007.

3. A suspensão da A.I.M. é uma medida de precaução, durante a qual o medicamento não está disponível. O levantamento da suspensão está condicionado à resolução dos problemas identificados pela EMEA, pelo titular da A.I.M. e pela subsequente decisão da Comissão Europeia.

4. Para informação adicional poderá consultar o sitio da EMEA www.emea.europa.eu

Para mais esclarecimentos contactar:

Centro de Informação do Medicamento e Produtos de Saúde do INFARMED, através da Linha Verde do Medicamento: 800 222 444 ou por correio electrónico: centro.informacao@infarmed.pt,
Departamento de Farmacovigilância, através do telefone: 21-798 71 40 ou por correio electrónico: farmacovigilancia@infarmed.pt

O Conselho Directivo

(Luísa Carvalho)

Vicriviroc em fase III para experimentados

2007-09-18T14:59:00.000+01:00

SCHERING-PLOUGH INITIATES PHASE III STUDIES WITH VICRIVIROC
IN TREATMENT-EXPERIENCED HIV PATIENTS

Next-Generation Once-Daily CCR5 Antagonist Designed
to Block HIV Infection of Immune System Cells

KENILWORTH, N.J., Sept. 17, 2007 – Schering-Plough Corporation (NYSE: SGP) today announced that it has initiated two large Phase III clinical studies with vicriviroc, its investigational CCR5 antagonist, administered once-daily as a single 30 mg tablet in combination with an optimized background therapy that must include a protease inhibitor boosted by ritonavir in adult treatment-experienced HIV patients with R5-type virus only. Vicriviroc is a next-generation extracellular inhibitor of HIV infection designed to block entry of infectious virions into uninfected CD4 cells via antagonism of the CCR5
co-receptor.

The vicriviroc Phase III clinical program builds upon previous studies in HIV treatment-experienced patients, including a Phase II study (ACTG 5211) in which vicriviroc demonstrated potent and sustained viral suppression through 48 weeks of therapy.¹

The two Phase III studies, known as VICTOR-E3 and VICTOR-E4 (Vicriviroc in Combination Treatment with an Optimized Antiretroviral Therapy Regimen in HIV-Infected Treatment-Experienced Subjects), will evaluate the virologic benefit of adding vicriviroc 30 mg once daily to an optimized background therapy compared to a control group receiving new optimized background therapy alone. The studies will also evaluate the safety and tolerability of vicriviroc compared to placebo. The optimized background therapy must include at least two drugs that are active, based on susceptibility testing. Patients coinfected with hepatitis C may be included in the studies and there are no exclusions of commonly prescribed drugs or need for dose adjustments based on the known vicriviroc drug-drug interaction profile. The studies will enroll approximately 375 patients each at more than 160 sites in North America, South America, Europe, Australia and South Africa.

“As a next-generation HIV entry inhibitor, vicriviroc has the potential to benefit a broad range of patients by offering a potent, sustained viral response and a single once-daily dose in combination with optimized background therapy,” said Robert J. Spiegel, M.D., chief medical officer and senior vice president, Schering-Plough Research Institute. “There is an urgent need for new antiretroviral agents with novel mechanisms of action and we look forward to the further clinical evaluation of vicriviroc in these large global studies.”

About the VICTOR-E3 and VICTOR-E4 Phase III Studies

VICTOR-E3 and VICTOR-E4 are identically designed, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, multicenter studies of vicriviroc in adult treatment-experienced patients infected with CCR5-tropic HIV virus (no detectable CXCR4-tropic or dual/mixed CCR5/CXCR4-tropic virus at screening).

The primary efficacy endpoint of the studies will be the proportion of patients with plasma HIV-1 RNA less than 50 copies/mL at week 48. Key secondary endpoints, each measured at 48 weeks, include the proportion of patients with less than 400 copies/mL of plasma HIV-1 RNA, mean change from baseline in plasma HIV-1 RNA (log10 copies/mL) and mean change from baseline CD4+ count. All efficacy endpoints will also be evaluated at week 24.

Patients in VICTOR-E3 and VICTOR-E4 must have documented resistance to at least two of the three antiretroviral drug classes (NRTI, NNRTI or PI)^2-4 or 6 months or more of experience with at least two of the following: one NRTI, one NNRTI or two PIs (excluding low-dose ritonavir); and must have plasma HIV-1 RNA levels above 1000 copies/mL. The optimized background therapy must include a protease inhibitor boosted by ritonavir and at least two drugs that are active, based on susceptibility testing. The optimized background therapy will be chosen by the investigator based on results of drug susceptibility tests performed at screening, patient history of prior antiretroviral drug use and drug toxicity.

The VICTOR-E3 and VICTOR-E4 studies will also evaluate the safety and tolerability of vicriviroc compared to placebo, each given in combination with an optimized background therapy. An independent, external Data Safety Monitoring Board (DSMB) will review study data on a regular basis to assure continued safety of the participants.

For more information about the VICTOR-E3 and VICTOR-E4 clinical studies, please visit www.clinicaltrials.gov, search term: vicriviroc.

Comissão terapêutica de hospital recusa fármaco inovador a doente com cancro

2007-09-14T11:20:00.000+01:00

Público 14.09.07

A Ordem dos Médicos (OM) recebeu uma queixa de um clínico a quem a comissão de farmácia e terapêutica do seu hospital recusou a prescrição de um medicamento inovador a um doente com cancro. É a primeira denúncia formal deste tipo a dar entrada na OM, adiantou ao PÚBLICO o presidente do colégio de oncologia da Ordem, Jorge Espírito Santo, que acredita, porém, que outras denúncias deverão surgir entretanto porque a restrição à aquisição de alguns fármacos inovadores "começa a generalizar-se".

Sem querer adiantar qual é o hospital em causa, Jorge Espírito Santo explicou que o médico pretendia prescrever um antineoplásico a um doente com cancro, um fármaco já autorizado e usado em várias unidades de saúde, mas a comissão de farmácia rejeitou o pedido, apesar de o ter permitido para outro paciente nas mesmas circunstâncias. Um tratamento com este medicamento fica por 2500 a 3000 euros por mês.
(...)

Nova Cova da Moura vai custar mais de 120 milhões de euros

2007-09-13T15:26:00.000+01:00

DN 11.09.07

O processo de reconversão urbanística do bairro da Cova da Moura, um dos mais problemáticos do concelho da Amadora, vai custar "mais de 120 milhões de euros", revelou ontem o secretário de Estado do Ordenamento do Território e das Cidades, João Ferrão, durante uma visita ao local. Desde a assinatura do protocolo que marcou o arranque formal do processo, a 6 de Novembro de 2006, esta foi a primeira vez que o Governo avançou publicamente com o valor do investimento.
(...)

Workshop para activistas VIH/VHC

2007-09-13T13:15:00.000+01:00

The European AIDS Treatment Group, the Spanish CAB FEAT and Bilbao-based NGO's Ixarobide, Comisión Antisida de Bizkaia and Asociación T-4 are pleased to open the call for participants for the meeting “Hot Issues in HIV/HCV Co-infection in Southern Europe”, that will be held in Bilbao, Spain, October 18-19, 2007.

The event also includes a pre-meeting workshop to train on the scientific basics of HIV/HCV co-infection for absolute beginners. Slots for the pre-meeting are limited to 30, so please, register to this pre-meeting workshop only if you really need it.

We have secured assistance (travel, accommodation and meals are covered) for up to 50 international participants from the following countries: Italy (15 pax.), France (15 pax.), Portugal (15 pax.) and Central and Eastern Europe (5 pax. as observers). Interested potential participants have to contact the national contact person for the application form and send it to the respective national key contacts according to where they are based:

Portugal: Luis Mendão (GAT) at gatcontactos@gmail.com

There is a separate program for Spanish participants. Interested people have to contact Juanse Hernández at juanse@gtt-vih.org

Attendees have to have a community connexion with the HCV/HIV field, have to commit to attend the entire meeting, feed back their local community on its content, and be able to understand at least Spanish or English, the two working languages of the event.

Please, if you are interested, contact your national correspondent before Friday 21^st of September (sorry for the short notice).

Please, distribute to your local networks or to anyone who you think may be interested and may qualify to attend this event.

Thank you very much for you help.

Joan Tallada
Project Leader

VIII Congresso Virtual HIV/AIDS

2007-09-13T01:23:00.000+01:00

VIII Congresso Virtual HIV/AIDS

Current research insights into HIV/AIDS and related diseases

Novas perspectivas sobre a infecção VIH/SIDA e doenças relacionadas

Encontra-se aberto o processo de registo para participação no
8º Congresso Virtual HIV/SIDA, s ob o tema "Novas perspectivas sobre a infecção VIH/SIDA e doenças relacionadas"

Para participar, queira seguir as instruções que estão na página de registo:
http://www.aidscongress.net/registration_8_congress.php

Cursos de Nutrição VIH/SIDA

2007-09-12T10:07:00.001+01:00

A Liga Portuguesa Contra a Sida irá promover, nos próximos meses, vários Cursos de Nutrição VIH/SIDA Alimentação é Tratamento dirigido a:

- Pessoas infectadas
- Pessoas afectadas (familiares, amigos,...)
- Técnicos
- Outras pessoas interessadas/preocupadas.

Estes Cursos serão dinamizados pela Dra. Isabel Sá da Bandeira, Nutricionista e realizados na sede da LPCS, Lisboa, em horário pós-laboral, num total de 4 horas, distribuídas por dois dias úteis (18H00 às 20H00),

Em conformidade com o exposto, vimos solicitar a divulgação dos mesmos, por todos os serviços e locais que considere pertinentes, pelo que segue, em anexo, a calendarização prevista para o decurso dos Cursos.

As inscrições deverão ser feitas para a LPCS, através do telefone 21 347 9376.
A participação é gratuita, sendo o número de inscrições limitado a 12 pessoas.

Conferência Saúde & Sexo

2007-09-11T14:23:00.000+01:00

A acontecer no Porto, nos dias 21 e 22 de Setembro de 2007.

O público-alvo são os estudantes de medicina das sete escolas médicas nacionais.

Temas:

Expressões Sexuais
Sexo na Sociedade
Prazeres
(A)normal vs. Patológico
Negócio do Sexo
Química do Sexo

E ainda:

Apresentação e avaliação dos 5 melhores trabalhos candidatos ao Prémio IST's.
Workshops com temáticas relacionadas ao tema do Congresso.

Mais info.

60 a 90 seringas distribuídas por ano e utilizador em Portugal

2007-09-11T11:59:00.000+01:00

Lusa 07.09.07

O programa troca de seringas entre os consumidores de droga distribui gratuitamente uma média de 60/90 seringas por ano por cada utilizador, o que os responsáveis da Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida admitem ser manifestamente insuficiente.
(...)

Troca de seringas nas prisões teria evitado 650 infecções por VIH

2007-09-11T11:47:00.000+01:00

Lusa 07.09.07

O programa de troca de seringas nas cadeias portuguesas teria evitado cerca de 650 novas infecções por VIH/sida em oito anos, caso tivesse sido aplicado entre 1993 e 2001, segundo dados hoje revelados em Lisboa.

(...)

Bué Fixe

2007-09-10T12:10:00.000+01:00

Enviamos o site da Bué Fixe, Revista de Jovens de S.Tomé e Príncipe e da juventude africana residente em Portugal. Uma revista que é feita por jovens e com objectivo de sensibilizar os Jovens para os riscos do VIH/Sida.

A Bué fixe também aborda outros temas ligado a juventude como música, desporto, internet e sexualidade. Nós já produzimos 7(sete) números da revista e participamos durante os últimos anos em várias actividades juvenis quer no país quer no estrangeiro.

O nosso site é http://www.redesida.org/jovensparajovens.asp

Por favor enviem-nos sugestões e criticas.

Boas leituras

Festival Queer Lisboa com 88 filmes

2007-09-10T11:13:00.000+01:00

A 11.ª edição do Festival de Cinema Gay e Lésbico de Lisboa decorre de 14 a 22 de Setembro no cinema São Jorge, com 88 filmes programados e uma retrospectiva da cinematografia gay portuguesa dos anos 70.

http://www.ilga-portugal.pt/noticias/agendaFC.htm

Pedido de colaboração em estudo

2007-09-10T11:06:00.000+01:00

Setembro 2007
Faculdade de Medicina da Universidade do Porto | V Mestrado em Bioética

Sou enfermeiro e encontro-me a frequentar o Mestrado em Bioética na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, no qual realizo um estudo sobre “Discriminação/LGBTfobia por parte dos Profissionais de Saúde em função da Orientação Sexual do Utente”. Este estudo científico tem como finalidade conhecer algumas das atitudes que os Profissionais de Saúde têm relativamente aos utentes LGBT. Actualmente existe pouca informação em relação a este assunto e, por isso, o seu contributo é muito importante.

Venho solicitar a sua colaboração no preenchimento deste questionário. É importante que responda a todas as questões o mais honestamente possível. Todas as respostas a este questionário serão anónimas e confidenciais. O questionário é composto por três partes: uma primeira, com questões relacionadas com dados pessoais; uma segunda, com questões sobre comportamentos para a saúde; e uma terceira parte mais específica, relacionada com vários aspectos relativos ao contexto dos cuidados de saúde à comunidade LGBT. Os dados são confidenciais e a sua participação é livre. Por favor dê apenas uma única resposta para cada pergunta, assinalando com uma cruz (X) a respectiva alínea, excepto quando for explicitamente sugerido o contrário.

Afirma-se novamente que qualquer informação, incluindo a dos dados pessoais, será utilizada apenas para fins estatísticos, e apenas para este trabalho. Este estudo interessa-se por valores de grupo e não por resultados individuais. Por razões éticas e experimentais, não deverá comparar as suas respostas com as dos seus colegas (se os tiver).

Responda aqui ao questionário.

Ensaios clínicos da Roche VIH/VHC

2007-09-07T10:30:00.000+01:00

Roche Trials.com 07.09.07

Portugal

Amadora
A Study of PEGASYS® (Peginterferon alfa-2a (40KD)) Plus COPEGUS (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C (CHC) Genotype 1 and Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Co-infection.
Recruiting

Coimbra
A Study of PEGASYS® (Peginterferon alfa-2a (40KD)) Plus COPEGUS (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C (CHC) Genotype 1 and Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Co-infection.
Recruiting

Porto
A Study of PEGASYS® (Peginterferon alfa-2a (40KD)) Plus COPEGUS (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C (CHC) Genotype 1 and Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Co-infection.
Recruiting

Coimbra
REPEAT study - A Study of PEGASYS® (Peginterferon alfa-2a (40KD)) Therapy in Combination With COPEGUS® (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C (CHC) Who Did Not Respond to Previous PegIntron (Peginterferon alfa-2b (12KD))/Ribavirin Combination Therapy
No longer recruiting

Lisboa
REPEAT study - A Study of PEGASYS® (Peginterferon alfa-2a (40KD)) Therapy in Combination With COPEGUS® (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C (CHC) Who Did Not Respond to Previous PegIntron (Peginterferon alfa-2b (12KD))/Ribavirin Combination Therapy
No longer recruiting

Porto
REPEAT study - A Study of PEGASYS® (Peginterferon alfa-2a (40KD)) Therapy in Combination With COPEGUS® (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C (CHC) Who Did Not Respond to Previous PegIntron (Peginterferon alfa-2b (12KD))/Ribavirin Combination Therapy
No longer recruiting

Reunião dos Coordenadores dos Programas Nacionais VIH/sida em Portugal

2007-08-31T14:31:00.000+01:00

CNSIDA 30.08.07

“Dos princípios à acção”

dos Países da UE, Região OMS- Europa e Países Vizinhos

Realiza-se nos dias 12 e 13 de Outubro, no Centro Cultural de Belém, em Lisboa, a primeira reunião dos programas Nacionais no âmbito da Presidência Portuguesa da União Europeia. É promovida pela Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida, do Alto Comissariado da Saúde, e permitirá consolidar a colaboração com os países da Europa no combate a esta infecção.

A Comissão Europeia, a ONUSIDA a OMS, o OEDT, a OIM, a OIT, o ECDC e o Fórum da Sociedade Civil são parceiros da Presidência Portuguesa na preparação desta reunião.

(...)

Site oficial da Presidência Portuguesa www.eu2007.pt

Viracept continua suspenso

2007-08-31T14:26:00.000+01:00

CNSIDA 30.08.07

A comercialização do medicamento Viracept continua em suspenso, depois da retirada do mercado português, no dia seis de Junho, de acordo com as recomendações da Agência Europeia do Medicamento.

Lotes de substância activa do Viracept foram contaminados com mesilato de etilo, nocivo para o ADN, pelo que todos os doentes da União Europeia deverão já ter mudado para outro medicamento anti-retrovírico.

A Roche, empresa detentora do medicamento, irá enviar durante o mês de Agosto ao Comité Científico para os medicamentos de uso humano (CHMP) um relatório completo, ao mesmo tempo que se encontra a preparar um registo de doentes que estiveram em tratamento com o Viracept desde 1998, ano em que foi colocado no mercado este fármaco, e podem ter estado expostos ao mesilato de etilo, inclusivamente mulheres que tomaram o medicamento durante a gravidez e crianças que a ele possam ter estado expostas no útero da mãe.

Os médicos prescritores foram contactados de modo a colaborarem neste registo. Todos os doentes incluídos nos registos deverão ser seguidos de seis em seis meses até um mínimo de cinco anos pelo seu médico habitual que irá acompanhar a evolução do seu estado de saúde.

Ver informação da Agência Europeia do Medicamento

Pareceres jurídicos sobre cirurgião com diagnóstico positivo ao VIH

2007-08-31T13:59:00.000+01:00

CNSIDA 30.08.07

A Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida solicitou pareceres relativos à existência de legislação ou orientação em saúde pública sobre a situação de um médico cirurgião a exercer funções, a quem foi diagnosticada seropositividade para o VIH pelos serviços de medicina do trabalho.

Disponibiliza-se para consulta os dois pareceres recebidos: da Mestre Maria do Céu Rueff e ainda do Centro de Direito Biomédico.

New kid on the blog

2007-08-30T17:18:00.001+01:00

Diario de um Seropositivo

Bem-vindo!!

Maraviroc recebe aprovação científica da EMEA

2007-08-16T00:38:00.000+01:00

AidsPortugal 30.07.07

O Maraviroc, o primeiro de uma nova classe de fármaco contra o VIH chamada antagonistas das citoquinas, ou inibidores do CCR5, recebeu ontem aprovação científica do corpo regulador de fármacos da União Europeia, a EMEA, e poderá estar disponível para prescrição em Novembro.

O Maraviroc, cujo nome comercial será Celsentri, será prescrito para doentes já tratados que apenas têm vírus com tropismo para o CCR5 (VIH que usa o receptor CCR5 para entrar nas células CD4).

Os inibidores do CCR5 bloqueiam o receptor CCR5, tornando impossível a ligação do VIH a este alvo. Bloquear o receptor implica que o VIH seja capaz de infectar menos células alvo.
(...)

Seringas a pedido do preso

2007-08-15T21:34:00.000+01:00

CM 13.08.07

Os ministros da Justiça, Alberto Costa, e da Saúde, Correia de Campos, já regulamentaram a distribuição de seringas pelos reclusos toxicodependentes. É o último passo para pôr em prática o Programa Específico de Troca de Seringas (PETS) em Meio Prisional, disse ao CM fonte do Ministério da Justiça.

Segundo o despacho conjunto, a que o CM teve acesso, o programa, que entrará em vigor a partir de Setembro, é aberto a “todos os reclusos, consumidores de drogas por via endovenosa, que voluntariamente queiram aderir”.
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27 médicos punidos disciplinarmente em 2006

2007-08-11T19:33:00.000+01:00

DN 02.08.07

No ano passado, foram 27 os médicos alvo de processo disciplinar que acabaram a ser punidos. Estes profissionais estão em maioria (54%) nos ilícitos detectados pela Inspecção-Geral da Saúde (IGS), que accionou 1978 processos e investigou mais aprofundadamente 547. A maior parte das queixas que chegaram à IGS são motivadas por assistência negligente, mas o grosso das condenações - 14 em 50 - deveu-se à falta de assiduidade. E só cinco médicos foram punidos por negligência.
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Marcador-chave do sistema imunitário pode voltar ao normal se terapia for prolongada

2007-08-11T19:23:00.000+01:00

Lusa 19.07.07

As pessoas que reagem bem aos tratamentos antiretrovirais contra a SIDA podem ver um marcador-chave do sistema imunitário voltar ao normal, se a triterapia se prolongar o suficiente, indica um estudo hoje publicado na revista médica The Lancet.

"Os nossos resultados só se aplicam aos pacientes que tenham uma reacção óptima à terapia anti-retroviral e devem, por isso, ser considerados como o melhor cenário possível", explicam Amanda Mocroft e os seus colegas europeus e argentinos.

O estudo do cenário óptimo incidiu sobre 1.835 pacientes seropositivos incluídos no abrangente estudo europeu EuroSida (14.262 pacientes) que tinham iniciado uma triterapia e estavam a regiar bem ao tratamento, já que a quantidade de vírus no sangue (carga viral) desceu abaixo do limite de 50 vírus por mililitro de sangue.

(...)

Apenas 15% das crianças infectadas por HIV recebe tratamento

2007-08-11T19:19:00.000+01:00

Lusa 25.07.07

Apenas 15 por cento das crianças do mundo inteiro infectadas com o vírus da imunodficiência adquirida (VIH) recebem o tratamento de que necessitam, foi denunciado no último dia da Conferência sobre Patogenias e Tratamento do HIV/ Sida, em Sydney.

Annette Sohn, profesora de doenças pediátricas infecciosas da Universidade da Califórnia, nos Estados Unidos, afirmou que as farmacêuticas e os laboratórios que produzem medicamentos genéricos devem desenvolver tratamentos específicos para crianças.

A professora lançou o alerta para a necessidade de se incrementar a investigação pediátrica do vírus HIV/ Sida dado que, na grande maioria dos casos, a doença é detectada tardiamente nas crianças.

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Cruz Vermelha quer acabar com discriminação dos doentes com SIDA

2007-08-11T19:17:00.000+01:00

Lusa 07.08.07

A Cruz Vermelha Internacional lançou hoje no Panamá a "Aliança Global do HIV" para combater o e estigma e a discriminação nos temas relacionados com a Sida.

A Aliança Global, controlada pela Cruz Vermelha, foi apresentada na Cidade do Panamá pelo representante especial da Secretaria HIV/Sida da Federação Internacional de Delegações da Cruz Vermelha e da Meia Lua Vermelha, Mukesh Kapila.

Este responsável disse que a aliança tem como pontos básicos dobrar os esforços, até 2010, para aumentar a prevenção na região, incrementar o tratamento e o apoio aos doentes, e reduzir o estigma da discriminação.

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Hospital de Cascais continuará com cuidados VIH

2007-08-11T19:11:00.000+01:00

Público 18.07.07

O novo hospital de Cascais, a construir no quadro de uma parceria público-privado projectada há três anos, deverá entrar em obras no final do ano, podendo ficar concluído em 2009, anunciaram ontem, em comunicados distintos, o Ministério da Saúde e a Câmara de Cascais.
(...)
O ministério refere ainda que o hospital - com 251 camas e uma maternidade que servirá também a zona norte do concelho de Sintra - estará inserido na Rede de Referenciação Integrada de Oncologia e assegurará cuidados aos portadores de VIH/sida.
(...)
De acordo com a Câmara de Cascais, os aspectos técnicos referentes às especialidades de oncologia e ao tratamento da VIH/sida no futuro hospital serão aprofundados em reunião da comissão especializada da assembleia municipal, a realizar durante o mês de Setembro.

Zâmbia: Clinton ajuda na luta contra a sida

2007-08-11T19:02:00.000+01:00

23.07.07

Bill Clinton afirmou este fim-de-semana, durante uma viagem de um dia à Zâmbia, que os medicamentos baratos contra a sida não são uma bala mágica para pôr fim à epidemia, e que os governos se deviam concentrar mais nas infra-estruturas globais de cuidados médicos. "A existência de medicamentos a preços acessíveis não será, em breve, um problema para ninguém", estimou o ex-Presidente norte-americano, actualmente mais preocupado com a falta de cuidados médicos gerais em vastas zonas do Planeta.

"Será muito cruel se as pessoas continuarem a morrer por causa de falta de cuidados de saúde adequados em zonas rurais", afirmou por ocasião da abertura de um novo armazém de distribuição de medicamentos, em Lusaca, financiado pela sua fundação.

Desde que abandonou o cargo de Presidente dos EUA, em 2001, Clinton tem usado o prestígio de que goza internacionalmente para negociar anti-retrovirais mais baratos para as vítimas da doença que vivem em países pobres do continente africano e asiático. A Zâmbia conseguiu, nos últimos anos, começar a dar anti-retrovirais a mais de 93 mil pessoas com sida, com a ajuda dos Estados Unidos e de outros parceiros internacionais.

O mundo está a perder a luta contra a sida

2007-08-11T18:55:00.000+01:00

Público 24.07.07

O principal conselheiro do Presidente norte-americano, George W. Bush, na pasta da sida afirmou ontem que "o mundo está a perder" a batalha contra o vírus. "Por cada pessoa que é submetida a tratamento, seis outras pessoas são infectadas, e isso quer dizer que estamos a perder o jogo, o jogo dos números", alertou o especialista, Anthony Fauci, numa conferência realizada em Sydney, na Austrália, onde se reuniram os peritos de topo a nível mundial na área da sida.

Este aviso encontrou eco nas palavras de um outro especialista, o britânico Brian Gazzard, o qual avaliou que, apesar do maior acesso aos medicamentos retrovirais, a doença está "fora de controlo" em algumas regiões da Ásia e África. Foi ainda apresentado um estudo dando conta de que a circuncisão pode reduzir o risco de infecção nos homens jovens em 60 por cento.

No ano passado 2,2 milhões de pessoas no mundo em desenvolvimento tiveram acesso àqueles medicamentos que ajudam a tratar o vírus (foram apenas 300 mil há apenas três anos), mas o índice de novas infecções continua a sobrepor-se largamente ao esforço global para tratar e educar os doentes.

60 milhões de pessoas deverão estar infectadas com o vírus da sida em 2015, contra os 40 milhões existentes hoje

Promover só a abstinência sexual não previne a sida

2007-08-11T18:52:00.000+01:00

Público 04.08.07

Os programas de prevenção da transmissão da sida que se baseiam apenas na promoção da abstinência sexual não funcionam, nem sequer nos países ricos como os Estados Unidos, onde em teoria esta abordagem teria maiores possibilidades de sucesso, conclui um estudo publicado esta semana na revista British Medical Journal (BMJ).

Este artigo é uma revisão de investigadores da Universidade de Oxford, no Reino Unido, da investigação publicada sobre o tema. E é um trabalho feito com claras intenções políticas, dirigidas aos Estados Unidos, que dedicam um terço do dinheiro para prevenção da transmissão do HIV a projectos apenas de abstinência sexual, sem qualquer componente de promoção do sexo seguro.
(...)

Testes rápidos de droga

2007-08-11T18:35:00.000+01:00

Público 11.08.07

Oferecem testes rápidos de droga e podem ser encontrados em muitos dos festivais de música de Verão. O próximo é Paredes de Coura. A equipa do Check-in só quer dar informação pura e dura sobre consumo de drogas e sexualidade.
(...)
Numa tenda cor-de-laranja com tecto branco e com testes rápidos de droga que dão alguma informação sobre a composição química do produto que se pretenda consumir, panfletos sobre várias substâncias psicoactivas, preservativos, palhinhas, borrifadores de água e outras ferramentas de apoio à festa.
(...)

Comunidade internacional reforça o seu apoio a Moçambique

2007-08-11T18:31:00.000+01:00

Público 11.08.07

As Nações Unidas vão conceder a Moçambique 496 milhões de dólares (362,4 milhões de euros) em auxílio durante os próximos dois anos, de modo a ajudar os esforços que o país está a fazer para desenvolver a sua economia, melhorar a qualidade da governação e combater a pandemia da sida, foi ontem anunciado pelas autoridades.
(...)

Ex-vice-ministra da Saúde da África do Sul reagiu à sua demissão

2007-08-11T18:24:00.000+01:00

Público 11.08.07

Nozizwe Madlala-Routledge manifestou-se ontem sobre a sua saída do cargo de vice-ministra da Saúde sul-africana. Numa entrevista à imprensa dada no dia seguinte a ter sido demitida, disse que foi afastada "por ter feito uma visita não anunciada ao Hospital Frere a 13 de Julho e pela [sua] resposta à situação chocante da maternidade". "A outra razão foi a muito publicitada viagem que fiz a Madrid, para assistir a uma conferência dada pela Iniciativa Internacional de Vacinação para a sida", acrescentou.

Madlala-Routledge ficou conhecida pelo seu esforço na luta contra a sida, no âmbito da qual criticou o Presidente Thabo Mbeki e a ministra da Saúde, Manto Tshabala-Msimang. Uma das situações foi relacionada com crianças infectadas com o HIV, no Hospital Frere. Madlala-Routledge apontou falhas de higiene, e logo foi censurada pela sua chefe (conhecida como "Dra. Beterraba") e por Mbeki.

A ex-vice-ministra considera que "estava apenas a fazer o [seu] trabalho". Mike Waters, do partido Aliança Democrática, chamou "rufião" a Mbeki pela demissão.
A África do Sul tem 5,5 milhões de seropositvos, que a ministra da Saúde quer tratar com beterraba e alho.

Alerta de TB para passageiros que viajaram de autocarro entre Lisboa e Paris

2007-08-10T12:33:00.000+01:00

Público 09.08.07

As autoridades de saúde francesas emitiram um alerta dirigido às pessoas que viajaram no dia 28 de Maio num autocarro da Euroline que fez a ligação Lisboa-Paris. No veículo viajou uma pessoa a quem foi diagnosticada uma variante resistente da tuberculose.

A Direcção-Geral de Saúde francesa precisou que uma pessoa a quem foi diagnosticada uma forma de tuberculose "muito contagiosa e resistente aos tratamentos habituais" viajou no autocarro dessa companhia, que saiu do terminal de Sete Rios, em Lisboa, às 08h30, e chegou a Paris às 12h00 do dia seguinte.

Em território português o autocarro efectuou paragens no terminal da Estação Oriente,Torres Vedras, Bombarral, Caldas da Rainha, Alcobaça, Fátima, Leiria, Pombal, Coimbra, Moita da Serra, Oliveira Hospital, Seia, Viseu, Mangualde, Celorico da Beira, Vilar Formoso.

A doença terá sido diagnosticada em Junho, mas só mais tarde se verificou tratar-se de tuberculose multi-resistente, o que levou as autoridades a admitir o risco de contágio, nomeadamente às pessoas que viajaram no mesmo autocarro.

Este risco, segundo as autoridades de saúde francesas, "não é de forma alguma negligenciável" e justifica a realização de exames de despistagem aos outros ocupantes do autocarro. O organismo francês sublinha que a duração do trajecto entre Lisboa e Paris e as condições de confinamento no veículo constituem "factores de risco".

Assim, as pessoas que tenham viajado naquele autocarro devem telefonar para o número 0820 03 33 33, criado pelo Ministério da Saúde, a fim de que possam receber informações sobre modos de despistagem da doença.
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Selzentry: o primeiro CCR5 aprovado pela FDA

2007-08-06T18:55:00.000+01:00

For immediate release: Contact: Shreya Prudlo
August 6, 2007 (212) 733-4889

PFIZER’S SELZENTRY^TM (MARAVIROC) TABLETS, NOVEL TREATMENT FOR HIV, APPROVED BY FDA

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First in a New Class of Oral HIV Medicines in More Than a Decade

NEW YORK, August 6 – Pfizer Inc announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Selzentry^TM (maraviroc) tablets, the first in a new class of oral HIV medicines in more than 10 years. Selzentry blocks viral entry into white blood cells, significantly reducing viral load and increasing T-cell counts in treatment-experienced patients infected with a specific type of HIV.

“There is a profound need for new medicines to treat HIV. In the United States, thousands of patients living with HIV are running out of effective medications that can control their virus,” said Dr. Joseph Feczko, Pfizer’s chief medical officer. “The approval of Selzentry for treatment-experienced patients is a significant breakthrough, and we continue its development in a spectrum of other patients living with HIV/AIDS.”

The FDA granted accelerated approval to Selzentry for combination antiretroviral treatment of adults infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable, who have evidence of viral replication and have HIV-1 strains resistant to multiple antiretroviral agents. A diagnostic test confirms whether a patient is infected with CCR5-tropic HIV-1, which is also known as “R5 virus.”

An accelerated approval allows for earlier approval of drugs that provide a meaningful therapeutic advantage over existing treatment for serious or life-threatening diseases. This approval is based on 24-week data. Longer-term data will be required before the FDA can consider traditional approval for Selzentry.

Selzentry is the first in a class of drugs known as CCR5 antagonists, which block the CCR5 co-receptor, the virus’ predominant entry route into T-cells. Selzentry stops the R5 virus on the outside surface of the cells before it enters, rather than fighting the virus inside as do all other classes of oral HIV medicines.

Selzentry is expected to be available in the U.S. by the middle of September.

Pfizer is currently submitting marketing applications around the world and recently received a positive opinion from the CHMP in the EU. Pfizer intends to commercialize the product with the name Celsentri outside of the U.S.

Pfizer has established a multi-national expanded access program (EAP), a clinical study that provides Selzentry in countries where it is not yet commercially available to patients who have limited treatment options due to resistance or intolerance to existing therapies.

(...)

Data Supporting Selzentry Approval

The FDA approval of Selzentry is based on 24-week data from the ongoing double-blind, controlled MOTIVATE clinical trials. In the MOTIVATE trials, approximately twice as many patients receiving Selzentry combined with an optimized background therapy (OBT) achieved undetectable viral load at 24 weeks compared with those receiving OBT alone.

In the trials, patients receiving Selzentry with OBT also experienced significantly greater viral load reductions and increases in CD4 cell counts compared with those receiving OBT alone.

Patients in the MOTIVATE trials were highly treatment-experienced, with 69.7% receiving Selzentry and OBT and 66% receiving OBT alone having two or fewer active drugs in their optimized background regimen.

Patients receiving Selzentry in the studies had a rate of discontinuation due to adverse events (3.8%) which was similar to the group receiving OBT plus placebo (3.8%). The most common adverse reactions (>8% incidence and greater than placebo) are cough, pyrexia (fever), upper respiratory tract infections, rash, musculoskeletal symptoms, abdominal pain, and dizziness.

Important Safety Information

Selzentry does not cure HIV infection or AIDS, and does not prevent passing HIV to others.

Although there was no overall increase in serious liver function test abnormalities in patients treated with Selzentry, hepatotoxicity has been reported with Selzentry use. Evidence of a systemic allergic reaction (e.g., pruritic rash, eosinophilia or elevated IgE) prior to the development of hepatotoxicity may occur. Patients with signs or symptoms of hepatitis or allergic reaction following use of Selzentry should be evaluated immediately.

The safety and efficacy of Selzentry have not been specifically studied in patients with significant underlying liver disorders. However, caution should be used when administering Selzentry to patients with pre-existing liver dysfunction or who are co-infected with viral hepatitis B or C.

In clinical studies, more cardiovascular events, including myocardial ischemia and/or infarction, were observed in patients who received Selzentry as compared to placebo. Selzentry should be used with caution in patients at increased risk for cardiovascular events.

Caution should be used when administering Selzentry in patients with a history of postural hypotension or who receive concomitant medication known to lower blood pressure. Patients should be advised that if they experience dizziness while receiving Selzentry, they should avoid driving or operating machinery.

Immune reconstitution syndrome has been reported in patients treated with combination antiretroviral therapy.

Selzentry antagonizes the CCR5 co-receptor located on some immune cells, and therefore could potentially increase the risk of developing infections and malignancy.

For full prescribing information for Selzentry, including boxed warning, or for more information on these and other Pfizer initiatives, go to www.pfizer.com.

To preview and request free broadcast-standard video about this announcement digitally or by tape please log onto www.thenewsmarket.com/pfizer.

IAS 2007: Activistas pedem o fim do bloqueio da Tailândia

2007-07-23T14:45:00.000+01:00

Agência Aids 23.07.07

IAS 2007: ATIVISTAS FAZEM MANIFESTAÇÃO PEDINDO A ABBOTT O FIM DO BLOQUEIO DO ANTI-RETROVIRAL ALUVIA NA TAILÂNDIA

23/7/2007 – 7h15

Representantes de várias organizações não governamentais pediram a Abbott que desista da decisão de não registrar e não comercializar o Aluvia, versão termoestável do Kaletra, na Tailândia. O protesto aconteceu no início do simpósio promovido pela Abbott no final da tarde desta segunda-feira, 23, realizado durante a IAS 2007. A manifestação foi decidida após reunião realizada pela manhã entre a empresa farmacêutica e os ativistas, onde a Abbott suspendeu o processo que movia contra a organização francesa “Act Up-Paris”, mas não voltou atrás no boicote a Tailândia. Para poderem se manifestar, os ativistas tiveram que negociar com os dirigentes da Sociedade Internacional de Aids, que têm regras bastante rígidas em relação a este tipo de atividade, e poderia até banir os envolvidos definitivamente de todos os eventos realizados pela instituição. Enquanto os manifestantes seguravam cartazes pedindo o fim do bloqueio, a ativista Kannikar Kijtiwatchakul, da Rede Tailandesa de Pessoas Vivendo com o HIV/Aids (TNP+) leu uma declaração falando da necessidade dos soropositivos do seu país de terem acesso ao medicamento.

No início deste ano, o governo tailandês emitiu a licença compulsória do Kaletra, produzido pelo laboratório norte-americano. A medida, considerada legal pelas regras da Organização Mundial do Comércio, teve o apoio dos governos da França e do Reino Unido, assim como do Parlamento Europeu. Mesmo assim, em março de 2007, a Abbott anunciou a sua decisão de retaliar a Tailândia ao retirar as solicitações de registro pendentes de medicamentos no país, incluindo o Aluvia, que não precisa ser mantido em ambiente refrigerado, facilitando a adesão dos pacientes tailandeses.

Desde então, a comunidade mundial de Aids vem pressionando o laboratório para que volte atrás em sua decisão que pode prejudicar milhares de portadores do HIV/Aids. Os ativistas de Aids e organizações médicas presentes a IAS 2007 apelam para os participantes do evento que demonstrem solidariedade à Tailândia aproveitando todas as oportunidades durante a conferência para desafiar publicamente a Abbott a revogar o bloqueio. Os ativistas elaboraram uma petição pedindo o fim do bloqueio que pode ser assinada no endereço eletrônico http://www.petitiononline.com/bcottabb/petition.html.

TMC 125 na FDA

2007-07-18T18:56:00.000+01:00

New Drug Application for Investigational HIV Treatment TMC125 Submitted to U.S. Food and Drug Administration

YARDLEY, PA, 18^th July 2007 - Tibotec Pharmaceuticals Ltd. today announced the submission of a New Drug Application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for TMC125 (etravirine), an investigational non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), being studied for use with other antiretroviral agents as a treatment for people infected with HIV-1.

The submission is based on the 24-week efficacy and safety results of two Phase III randomized, placebo-controlled studies, known as DUET-1 and DUET-2, which studied the use of TMC125 in combination with other antiretroviral agents in adult treatment-experienced HIV-1 patients with documented resistance to NNRTIs and protease inhibitors. Data from these studies were published in the July 7, 2007 issue of The Lancet and will be shown at a late-breaker presentation at the 2007 International AIDS Society (IAS) conference in Australia on July 25th.

TMC125 is the first NNRTI to show antiviral activity in patients with documented NNRTI resistance. Tibotec has received fast track designation for TMC125 from the FDA. Under fast track designation in the FDA Modernization Act of 1997, FDA may expedite the review of a drug if it is intended for the treatment of a serious or life-threatening condition, and demonstrates the potential to address an unmet medical need for such a condition.

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Petição Abbott: NÃO SEREMOS SILENCIADOS!

2007-07-17T21:20:00.000+01:00

Para subscrever a carta: petition.abbott@gmail.com

ABBOTT: STOP THE INTIMIDATION! WE WILL NOT BE SILENCED!

Global AIDS community expresses solidarity with Thailand and ACT UP-Paris; Abbott urged to immediately drop the charges against the AIDS organization

On May 23rd Abbott Laboratories, manufacturers of the anti-retroviral drugs Norvir and Kaletra, became the first pharmaceutical company to intentionally attempt to cause the demise of an HIV/AIDS community group by filing a lawsuit in French criminal court against ACT UP-Paris. Abbott claims ACT UP-Paris’ April website “zap” shut down its server for a few hours prior to its annual shareholders meeting.

French law forbids the limiting of access to a website, unless a defendant has a “legitimate motive”. Holding Abbott accountable for unethical business conduct and highlighting Abbott’s denial of essential medicines can surely be interpreted as a legitimate and honorable motive.

A Paris judge has scheduled an Oct. 26 hearing in criminal court. If ACT UP Paris loses the criminal case, French law proscribes a maximum fine of €75,000, or $100,000 and/or the disbanding of the AIDS organization. Either option will result in the closure of ACT UP-Paris.

HIV patients, doctors and their organizations have scorned Abbott for many years as a result of excessive prices charged for its HIV drugs and for the 400% price increase of its monopoly boosting drug, Norvir, in the United States. The company is now divesting from HIV research and remains only interested in maximizing returns from its existing HIV products.

In recent months, the company has been embroiled in a standoff over access to its drug Kaletra in Thailand. ACT UP-Paris was among the many AIDS activist groups globally that joined an International Day of Action on April 26, 2007, to protest against the company’s withdrawal of applications for new life-saving drugs in Thailand.

Earlier this year, Thailand stated that it could not afford Abbott’s price for Kaletra. The Thai government announced that it planned to use compulsory license provisions, pursuant to international trade law, that allows countries to procure cheaper generic versions of a patented drug in health emergencies. By utilizing compulsory license provisions, the Thai government would save millions of dollars that could be used for life-saving medications for its citizens.

Abbott countered by announcing that it would not register any newly developed drugs in Thailand, depriving that country of the new form of Kaletra that, in contrast to the current form, does not require refrigeration, an obvious issue in tropical Thailand. Despite the fact that the compulsory licenses for Kaletra were legally issued by the Thai government in accordance with WTO TRIPS provisions, Abbott announced that it would refuse access of its new heat-stable version of Kaletra to the 220.000 HIV patients in Thailand.

The World Health Organization, doctors and community organizations globally have called upon Abbott to reexamine its position. The French and British governments publicly supported the Thai government’s right to issue the compulsory drug licenses. People living with HIV/AIDS in Thailand have pleaded with Abbott to reverse its decision and called upon the international community to show solidarity with their cause. ACT UP-Paris responded to their call with the alleged criminal “action”.

Phone and fax zaps or sit-ins, which have disrupted corporate communication for short periods of time, or blocked employee work access, are not new to AIDS activism. These tactics have been used by many other activists throughout the many years of the long epidemic to draw attention to government or corporate acts and omissions.

Such community “actions” in the past have been responded to by government and industry by initiating direct meetings to discuss options and solutions to very real problems and concerns. This has lead to regularly meeting with the community, who represent, and in many instances who are the actual consumers of the products generated by industry and government. This process has led to practices that are mutually beneficial to all stakeholders – expedited and ethical drug development and research, resulting in greater profits for industry and the dramatic extension of life and quality of life of people with HIV/AIDS.

We believe Abbott’s aggressive legal moves are disproportionate and misguided. We call on Abbott to immediately withdraw its lawsuit, to meet with ACT UP-Paris and agree to change its current hostile policies and practices. If Abbott continues to bully ACT UP-Paris and patients internationally, AIDS organizations will have no choice but to continue to engage in such “actions” and to inform all stakeholders of the unethical practices implemented by Abbott Laboratories.

The undersigned organizations stand firm in their solidarity with the Thai HIV community and ACT UP-Paris. We welcome this opportunity to debate Abbott’s shameful policies in Thailand and elsewhere. Regardless of Abbott’s decision on the case against ACT UP-Paris, we will not be intimidated and we will continue to do everything in our power to convince the company to reverse its unprecedented decisions to stifle freedom of speech and deprive the Thai people of life-saving medications.

Actions Traitements, France

African HIV Policy Network, UK

AIDES, France

AIDS ACCESS Foundation, Thailand

AIDS Action Baltimore, USA

AIDS Cell Ibn Sina Academy, India

AIDS Healthcare Foundation, USA

AIDS Treatment Activists Coalition (ATAC), USA

American Medical Student Association (AMSA), USA

Arbeitsgemeinschaft Aids & Haft, Germany

Arcigay Il Cassero, Italy

Asia Pacific Network of People Living with HIV/AIDS (APN+)

Body Positive, New Zealand

Body Positive Waikato, New Zealand

Canadian Treatment Action Council (CTAC), Canada

CNCD -11.11.11, Belgium

Community HIV/AIDS Mobilization Project (CHAMP), USA

Delhi Network of Positive People (DNP+), India

END AIDS NOW!, USA, Great Britain, Denmark, France

European AIDS Treatment Group (EATG), Belgium

European Network of People Living with HIV/AIDS (ENP+), The Netherlands

Foundation for Integrative AIDS Research (FIAR), USA

Georgian Plus Group, Georgia

Global AIDS Alliance, USA

Global Network of People Living with HIV/AIDS (GNP+), The Netherlands

GRAIN, Spain

Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt), Spain

Grupo Português de Activistas sobre Tratamentos de VIH/SIDA (GAT), Portugal

Health GAP (Global Access Project), USA

HIV Scotland, UK

Hungarian Civil Liberties Union (HCLU), Hungary

International Community of Women Living with HIV/AIDS (ICW)

International Treatment Preparedness Coalition (ITPC)

Israel AIDS Task Force, Israel

Lega Italiana per la Lotta contro l'Aids (LILA), Italy

Japanese Network of People Living with HIV/AIDS (JaNP+), Japan

Malaysian Treatment Access & Advocacy Group (MTAAG+), Malaysia

Network of Zimbabwean Positive Women (NZPW+), Zimbabwe

New York Buyers' Club (NYBC), USA

Passerelle SIDA, Burkina Faso

PITA Foundation, Indonesia

Positive-Generation, Cameroun

Project Inform, USA

Russian Harm Reduction Network, Russia

SERES, Portugal

SIDACTION, France

Syndicat National des Entreprises Gaies (SNEG), France

Thai Network of People Living with HIV/AIDS (TNP+), Thailand

The Centre, Zimbabwe

TRT-5, France

UK Coalition of People Living with HIV and AIDS (UKC), UK

Virtus, Ukraine

Drinks & Drugs

2007-07-16T09:22:00.000+01:00

Dançando com o perigo

via Farpas & Bitaites 11.07.07

Uma apresentação interactiva da BBC sobre os efeitos das drogas e do álcool no corpo humano.

Cuidados nos doentes co-infectados por VIH e Vírus da Hepatite C

2007-07-11T18:54:00.000+01:00

AidsPortugal

Cuidados nos doentes co-infectados por VIH e Vírus da Hepatite C: actualização 2007 das recomendações do Painel Internacional HCV-HIV

A co-infecção por VHC e VIH constitui uma preocupação actual, no contexto da infecção por VIH/SIDA, pela prevalência e progressão da patologia.
As guidelines do HCV-HIV International Panel actualizam as recomendações no contexto da abordagem dos doentes co-infectados.

A Infecção crónica por Vírus da Hepatite C (VHC) constitui presentemente uma das comorbilidades com maior relevância clínica, entre a população infectada por VIH; de uma forma geral, afecta um terço dos indivíduos infectados por VIH.

A progressão para doença hepática de fase terminal ocorre mais rapidamente em doentes co-infectados e a cirrose descompensada constitui uma das principais causas de hospitalização e mortalidade nesta população. Para além disso, o risco de hepatotoxicidade associado à utilização de anti-retrovíricos encontra-se aumentado em indivíduos com infecção por VHC.

Assim, a abordagem da Hepatite C crónica em indivíduos infectados por VIH é actualmente considerada uma prioridade.

Estas guidelines do HCV-HIV International Panel constituem uma actualização das recomendações clínicas nesta área, e estão estruturadas em onze categorias:

· Abordagem de doentes com níveis de aminotransferases persistentemente normais;

· Avaliação da fibrose hepática: quando e como;

· Preditores da resposta à terapêutica anti-VHC em doentes co-infectados;

· Doses óptimas de interferão peguilado (pegIFN) e ribavirina (RBV);

· Duração óptima da terapêutica anti-VHC;

· Tratamento em não-respondedores e/ou recidivas;

· Cuidados nos doentes com doença hepática terminal;

· Tratamento da infecção aguda por VHC em indivíduos infectados por VIH;

· Abordagem de doentes com múltiplos vírus da Hepatite;

· Interacções entre a medicação do VHC e anti-retrovíricos;

· Hepatotoxicidade de anti-retrovíricos.

(...)

UE lança boletim sobre saúde em Setembro

2007-07-11T17:51:00.000+01:00

Saúde sapo 10.07.07

A partir do próximo mês de Setembro, o Portal da Saúde da União Europeia vai lançar um boletim informativo electrónico, com periodicidade quinzenal, para divulgar as principais notícias e actividades relacionadas com a área da saúde a nível europeu e internacional.

O “Boletim Informativo Saúde-UE” será traduzido nas vinte línguas oficiais, com o objectivo de se aproximar os cidadãos, profissionais de saúde e entidades do sector.
(...)

O número zero já está disponível e pode ser consultado a partir daqui.

Telmo Correia acusa Carmona Rodrigues de "mentir" sobre salas de chuto

2007-07-09T14:27:00.000+01:00

O Partido Populista insiste em trazer o tema polémico ao debate.

Lusa 08.07.07

O candidato do CDS-PP à Câmara Municipal de Lisboa Telmo Correia acusou o seu adversário Carmona Rodrigues de "mentir" sobre a criação de salas de chuto na capital.

Numa conferência de imprensa, Telmo Correia apresentou o boletim municipal da Câmara de 29 de Novembro de 2006, que relata a aprovação dos ICAR (Instalações de Consumo Apoiado para a Recuperação), por 14 votos a favor (incluindo o do ex-presidente da Câmara Carmona Rodrigues), duas abstenções e o voto contra do CDS-PP.
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Brasil: UNICEF entrega primeiro lote genérico de efavirenze

2007-07-03T18:21:00.000+01:00

Agência Aids 02.07.07

A Representante do UNICEF no Brasil, Marie-Pierre Poirier, entregou o primeiro lote do anti-retroviral genérico Efavirenz ao diretor-adjunto do Programa Nacional de DST e Aids, do Ministério da Saúde, Eduardo Barbosa, nesta segunda-feira, no setor de cargas do Aeroporto Internacional Juscelino Kubitschek. Estavam presentes ainda o coordenador da UNAIDS no Brasil, Laurent Zissler, e Fabio Santos e Raimundo Lima, representantes da Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV.

O Efavirenz, produzido pelo laboratório indiano Aurobindo, foi comprado pelo governo brasileiro, por meio do Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF), e em breve estará disponível na rede pública de saúde para as 75 mil pessoas que vivem com o HIV e usam o medicamento como parte do tratamento.
(...)

AIDES apela ao boicote dos produtos da Abbott

2007-07-02T15:49:00.000+01:00

Pantin, France, July 1st, 2007

People Living with HIV: Let's change the rules imposed by the pharmaceutical industry!

AIDES calls upon all People living with HIV who can to ask their doctor to prescribe them treatments that are not those produced by Abbott, if their health condition allows it. AIDES also call upon medical practitioners to prescribe treatments that are not those produced by Abbott, to stop participating to conferences organised by Abbott, and to no longer accept visits from Abbott representatives.

This assertive call was just made by AIDES General Director Vincent Pelletier in his opening speech at the AIDS Impact international conference on human, economic and social sciences in relation to HIV, in Marseille, France.

This call is aimed against the decision taken by the company Abbott to no longer market its new medicines in Thailande, including the pill version of Kaletra, a second-line antiretroviral treatment. This decision by Abbott followed the announcement by the government of Thailand that it would issue mandatory licenses, including for treatments that are now part of Abbott monopoly. Mandatory licenses allow governments to produce or to import generic copies of medicines that are of equivalent quality but less expensive. The World Trade Organisation authorizes this procedure.

Thailand plans to grant a compulsory license notably for Kaletra in order to be able to provide this treatment that is vital for People living with HIV who need to change their treatment regimen after their HIV virus has become resistant. A compulsory licence would thus enable Thailand to import generic versions of this medicine for a cost lower than that of the brand name Abbott version of the treatment.

Abbott has therefore knowledgeably decided to deprive People living with HIV in Thailand from an essential treatment. Beyond Thailand, developing countries worldwide are also directly feeling threatened by this despicable revengeful measure.

In addition to this blackmail, Abbott just initiated a lawsuit against Act Up-Paris in response to actions that took place on April 26, 2007: an Act Up-Paris initiated attempt to saturate the Abbott website by repeatedly connecting to it that mobilized several hundred people worldwide. Abbott is therefore proceeding to sue an association of people living with HIV and their peers .

AIDES hereby asks Abbott to end its legal proceeding against Act Up-Paris and asks all pharmaceutical companies to stop taking revengeful measures against countries that make use of compulsory licences.

AIDES also call upon other key actors of the fight against AIDS (the French Orders of Medical Practitioners and of Pharmacists, LEEM - the French pharmaceutical industry union) including also Mr Jean-François Delfraissy (ANRS Director), Gilles Brücker (InVs Director), Philippe Douste-Blazy (UNITAID president), Louis-Charles Viossat (French Ambassador on AIDS) et Michel Kazatchkine (Director of the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria) to take a public stand with regards to the behaviour of the pharmaceutical company Abbott.

Dádiva de órgãos em vida é alargada a casais e amigos

2007-07-01T15:40:00.000+01:00

DN 30.06.07

A dádiva e colheita de órgãos em vida já é possível entre cônjuges ou amigos, desde que autorizada pela Entidade de Verificação da Admissibilidade da Colheita para Transplante (EVA), de acordo com a Lei 22/2007, publicada ontem em Diário da República. A doação em vida era barrada a cônjuges ou amigos e apenas permitida nos casos de parentesco até ao terceiro grau.

"A nova lei vem alargar a doação em vida. Antes, havia muitos casos de cônjuges ou de amigos que não o podiam fazer e iam, por vezes, a outros países", avançou ao DN Eduardo Barroso, presidente da Autoridade para os Serviços de Sangue e de Transplantação. Na opinião do cirurgião, esta lei "vai fazer a diferença e aumentar muito a doação de órgãos em vida".
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PEV quer saber se está prevista `sala de chuto` no Bairro do Aleixo

2007-07-01T15:32:00.000+01:00

Lusa 29.06.07

O Partido Ecologista Os Verdes (PEV) defende a instalação de uma sala de consumo assistido de droga, vulgarmente designada como `sala de chuto`, no Bairro do Aleixo, Porto, tendo questionado o Ministério da Saúde sobre essa possibilidade.

Na sequência de uma visita que o grupo parlamentar realizou a 19 de Junho ao Bairro do Aleixo, um dos mais problemáticos da cidade do Porto, o PEV entregou um requerimento na Assembleia da República solicitando que o Ministério da Saúde esclareça se "está a ser ponderada" a instalação de um equipamento de consumo assistido no Porto.
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Sicko já nas salas americanas

2007-07-01T13:54:00.000+01:00

Ver trailer.

21 condenados no Cazaquistão por infecção de 118 crianças com VIH

2007-06-29T02:00:00.000+01:00

Público 28.06.07

Um tribunal do Cazaquistão ordenou a prisão de 17 profissionais de saúde acusados de negligência, ao permitirem que 118 bebés e crianças, assim como 14 mães, fossem infectados com o vírus da sida, anunciou ontem a AFP.

Os acusados eram 21, mas a antiga directora do departamento regional de saúde e outros três funcionários viram as suas penas suspensas, o que gerou uma onda de contestação entre os pais das vítimas. Já faleceram dez crianças nos hospitais de Shymkent, cidade do Sul do país.
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Ministro da Saúde anuncia criação do Fórum Nacional da Sociedade Civil para o VIH/SIDA

2007-06-27T23:12:00.000+01:00

Durante o discurso proferido no encontro ADIS, dia 19 de Junho de 2007, o Senhor Ministro da Saúde, anunciou a instituição este ano do FNSC

Citamos alguns trechos do discurso e esperamos a concretização.

“É reconhecido o papel importante das organizações da sociedade civil no combate à infecção VIH/sida, enquanto líderes em activismo, advocacia, empoderamento e disponibilização de informação preventiva e serviços de apoio social. Estas têm sido capazes de envolver pessoas que vivem com VIH/sida nas suas actividades, ajudando a lidar com fenómenos como o estigma e a discriminação associados à infecção.
...
De facto, a infecção VIH/sida exige uma resposta organizada da sociedade e dos governos em particular, pelo que as organizações da sociedade civil desempenham um papel chave de parceria no desenvolvimento de uma resposta alargada, através da sua experiência, os seus exemplos de boas práticas e a sua capacidade de implementar programas e disseminar informação, particularmente junto de populações com menor acesso à informação e aos serviços de saúde.
...
A articulação entre os organismos governamentais e a sociedade face ao desafio da infecção pressupõe, para além do apoio financeiro, um efectivo envolvimento e participação da sociedade civil no combate à epidemia.

Assim, decorrente da comunicação da Comissão ao Conselho e ao Parlamento Europeu relativa à luta contra o VIH/sida na União Europeia e nos países vizinhos 2006 – 2009, no que respeita à participação da sociedade civil, decidiu a Coordenação Nacional para a Infecção VIH/sida/Alto Comissariado da Saúde no âmbito do Plano de Acção 2007 – 2008, criar o Fórum Nacional da Sociedade Civil para o VIH/sida (FNSC/VIH).

Integrarão este Fórum organizações não governamentais e da sociedade civil e associações de pessoas que vivem com VIH/sida, com o objectivo de garantir a sua participação efectiva no desenvolvimento e implementação das políticas e programas nacionais”.

Raltegravir na FDA

2007-06-27T22:52:00.000+01:00

June 27, 2007.

FDA Priority Review Granted for ISENTRESS™ (raltegravir), Merck's
Investigational Integrase Inhibitor for HIV

Investigational Integrase Inhibitor a New Class of Oral HIV Medication

WHITEHOUSE STATION, N.J., June 27, 2007 -- Merck & Co., Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the New Drug Application (NDA) for ISENTRESS™ (raltegravir, previously known as MK-0518). Data in the NDA support the proposed use of ISENTRESS in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced patients with evidence of HIV-1 replication despite ongoing antiretroviral therapy (ART).

The FDA granted ISENTRESS priority review status, a designation for investigational products that address unmet medical needs. Under the priority review designation, the FDA is expected to review and act on the NDA for ISENTRESS within six months of submission. Merck anticipates FDA action by mid-October and as planned is also moving forward with regulatory filings in countries outside of the United States.

If approved, ISENTRESS would be the first in a new class of antiretroviral agents called integrase inhibitors that inhibit the insertion of HIV DNA into human DNA. Inhibiting integrase from performing this essential function blocks the ability of the virus to replicate and infect new cells. There are drugs in use that inhibit two other enzymes critical to the HIV replication process – protease and reverse transcriptase – but currently no approved drugs inhibit integrase.
(...)

Shame on Abbott

2007-06-26T21:05:00.000+01:00

Acção em Toronto no início deste mês.

Prevenção e combate ao HIV/SIDA é compromisso para a vida dos Médicos do Mundo em Moçambique

2007-06-26T18:50:00.000+01:00

Lusa 21.06.07

Os nove projectos de prevenção e combate ao HIV/SIDA dos Médicos do Mundo em Moçambique são "um compromisso para a vida" e custam cerca de 90 mil euros cada, disse à Lusa um coordenador daquela ONG portuguesa.

Segundo João Blasques Oliveira, coordenador do Departamento de Acção Humanitária dos MdM-Portugal,uma organização não governamental (ONG), os projectos em curso combinam a intervenção no apoio comunitário e o reforço do sistema de saúde local, para uma população que totaliza entre 50 mil e 80 mil pessoas.
(...)

Investigadores colocam em causa funcionamento do vírus da SIDA

2007-06-26T18:47:00.000+01:00

Lusa 25.06.07

Cientistas britânicos e americanos colocam em causa a forma como o vírus da SIDA destrói o sistema imunitário, de acordo com um estudo publicado na revista mensal americana PLoS Medicine.

O vírus da imunodeficiência humana (HIV) reproduz-se destruindo alguns dos glóbulos brancos que desempenham o papel de chefes de orquestra do sistema imunitário.

Até agora, os cientistas pensavam que as células infectadas produziam novas partículas de HIV, provocando a activação de novas células que, à sua volta, eram infectadas e destruídas, fragilizando assim gradualmente o sistema de defesa do corpo humano.

Porém, de acordo com os investigadores americanos e britânicos que efectuaram o estudo, se esta hipótese fosse correcta, as células infectadas deveriam ser destruídas muito mais rapidamente do que o são na realidade.

Logo, avançam os investigadores, existe um "processo lento" na rarefacção destas células e a identificação desse processo "fornecerá um resumo essencial da natureza do HIV e permitirá potenciais novas abordagens em matéria de terapêutica".

Moçambique: Gays querem reconhecimento

2007-06-25T22:47:00.000+01:00

PlusNews 11.06.07

(...)
O cientista político Miguel, que pediu omissão do apelido, conta que em algumas festas gays em Maputo já se observou uma presença significativa de homossexuais, embora não haja nenhum registo quantitativo.

Entretanto, ambos reconhecem que esta falta de identidade faz com que os gays sejam ignorados em decisões governamentais, como o Plano Estratégico Nacional de Combate ao HIV/Sida 2005-2009, que não cita os homossexuais como uma parcela da população que merece atenção.
“Por que fazer campanhas para um grupo invisível?”, questiona Silva.

Em Março, a Comissão Internacional para os Direitos Humanos de Gays e Lésbicas divulgou o estudo “Off the Map” (“Fora do Mapa”), que mostra a exclusão dos homossexuais nos programas de HIV/Sida na África.

O relatório destaca que neste continente, onde vivem cerca de 60 por cento de todos os seropositivos do mundo, “há um silêncio no que se refere à infecção do HIV entre os homossexuais”.
(...)

Moçambique: Fábrica de ARVs é viável, falta financiador para US$23 milhões

2007-06-25T22:26:00.000+01:00

Plus News 12.06.07

Este estudo, realizado pela Fundação Oswaldo Cruz, apresenta 144 alternativas de investimento. A ideia principal seria ampliar as instalações duma fábrica já existente na província de Maputo.

Entretanto, esta informação causou um "mal entendido" quando a Agência Reuters e a South African Press Association divulgaram respectivamente que, segundo o jornal Notícias e a Rádio de Moçambique, medias locais, o Brasil iria financiar a construção desta fábrica, avaliada em 23 milhões de dólares norte-americanos.

"Fiquei surpreso com esta notícia", disse Orlando Melembe, assistente de Cooperação Técnica da Embaixada do Brasil em Maputo. "A informação foi um pouco deturpada", acrescentou ao PlusNews.

Em um comunicado de imprensa, a embaixada brasileira destaca que o compromisso é de "transferir a tecnologia de produção, capacitar pessoal técnico e auxiliar o governo moçambicano na busca de financiamento para a implantação de projecto da fábrica."

Quanto ao financiamento, Melembe diz que os programas de cooperação da Alemanha e da França em Moçambique já se mostraram favoráveis.

Para uma população de aproximadamente 184 milhões, o Brasil tem uma seroprevalência de 0.7 por cento e destaca-se pela distribuição gratuita de antiretrovirais para os cerca de 160 mil brasileiros que precisam destes medicamentos.

Em Moçambique, onde a seroprevalência é de 16.2 por cento, 57.440 pessoas recebem antiretrovirais, o que corresponde apenas 24 por cento dos que precisam.

Segundo o estudo brasileiro, esta fábrica proporcionaria a Moçambique desenvolvimentos nas áreas da ciência, tecnologia, geração de renda e emprego.

Recolha do Viracept

2007-06-25T17:08:00.000+01:00

* ALERTA DE SEGURANÇA DO INFARMED
**********************************

Plano de acção na sequência da recolha do medicamento Viracept e recomendação da suspensão da A.I.M:
http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/MAIS_ALERTAS/DETALHE_ALERTA?itemid=594064

"A cannabis não é um problema de saúde pública preocupante"

2007-06-25T14:32:00.000+01:00

Público 24.06.07

A Europa mergulhou numa fase de silêncio em torno do problema das drogas, afirma Domingo Comas, sociólogo espanhol especialista em toxicodependência que esteve esta semana em Lisboa num congresso sobre o tema. Mais: o consumo de drogas é visto cada vez mais como tendo poucos riscos. Preocupante, na opinião do autor do livro Uso de Drogas na Juventude, é o facto de os sistemas de tratamento europeus estarem ainda centrados na heroína, estando-se longe de ter tratamentos eficazes para a dependência da cocaína.
(...)

Espanha dá 1 milhão EUR para vacinas

2007-06-25T13:04:00.000+01:00

E Portugal?!

Spanish Government Contributes One Million Euro for AIDS Vaccine Development

June 2007

The International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) and the Spanish AIDS NGO grupo de Trabajo sobre tratamientos del VIH (gTt) are grateful to the Spanish government for their one-year contribution of one million Euro to IAVI for the development of an AIDS vaccine. Leire Pajin, the Secretary of State for International Cooperation, made the announcement about the new appropriation during an international seminar on AIDS vaccines in Madrid. This is the first grant from the Spanish government to IAVI.

“We are very grateful to the Spanish government for making such an important contribution to our organization,” said Frans van den Boom, Vice President of IAVI’s European Programme. “It strengthens Europe’s leading role with now eight governments and the EU supporting the development of an AIDS vaccine.”

Despite efforts to control the AIDS epidemic, every day another 12,000 people become newly infected with HIV. The vast majority of these people live in developing countries, and many are women and girls.

The development of AIDS vaccines is an essential component in the global response to the AIDS pandemic. Access to available treatment and care is vitally important, but with the same urgency investments are also required in new AIDS prevention technologies, such as vaccines and microbicides.

The support from the Spanish and other governments allows IAVI to address some of the most critical questions in AIDS vaccine science, to continue clinical testing of promising AIDS vaccine candidates, to build infrastructure for research and development in India and African countries and to prepare communities for larger-scale AIDS vaccine clinical trials.

“This announcement is the result of joint advocacy efforts by Spanish AIDS and development NGOs, members of parliament and IAVI that have been sustained over the past years,” said Joan Tallada, General Coordinator of gTt. “We are very proud that the Spanish government is making funds available to IAVI for the development of an AIDS vaccine. It is our hope that Spain will continue to partner with us over the long-term in our efforts to find a vaccine.”

History has shown that vaccines are extremely effective in controlling infectious diseases, and an AIDS vaccine, once available, will have a major impact on the AIDS epidemic. Estimates suggest even a partially effective AIDS vaccine distributed to just 30% of the population would cut 17 million new infections over the course of 15 years, an important step to eradicating AIDS over the coming decades.

Espanha no Fundo Global em Angola

2007-06-25T12:56:00.000+01:00

E Portugal?!

Spain is elected as a member for the Mechanism of National Coordination for the Global Fund Against Malaria, TB and HIV/AIDS in Angola

The Spanish Agency for International Cooperation (AECI) has been elected as representative of the bilateral cooperation to participate in the mechanism of national coordination of the Global Fund Against Malaria, Tuberculosis and HIV/AIDS. This election implies an acknowledgement to the important contribution of Spain to such Fund, to which Spain has already donated 100 million dollars.

The Global Fund iniciated its activities in Angola two years ago. Angola Ministry of Planification Dr Carlos Lopes is the president for the Mechanism of Coordination (MoC), which includes several public and private sectors as participants. The function of the MoC is to decide its priorities and programs to be disbursed with the Fund’s money, which hitherto has given priority to institutional capacity building actions.

(Source: AECI, June, 2007)

Marcha do orgulho LGBT em Lisboa

2007-06-25T11:47:00.000+01:00

DN 24.06.07

Eram quase seis da tarde quando, depois de dizerem o sim, Sofia e Ricardo saíram da Igreja de Nossa Senhora da Encarnação, em Lisboa, e foram surpreendidos por uma manifestação de cor-de-rosa, amarelo e laranja. A noiva, de branco vestida, estendeu os dedos num "v" de vitória, mostrando que simpatizava com quem pedia "sem atraso, sem demora, casamento civil agora", e puxou o marido para um beijo simbólico, rodeado de gays, lésbicas e transexuais que gritavam, entusiasmados, "nem menos, nem mais, direitos iguais".
(...)

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Resistência humana a um retrovírus é em parte responsável por vulnerabilidade à sida

2007-06-21T13:41:00.000+01:00

Lusa 21.06.07

A resistência do corpo humano a um retrovírus que infectou os chimpanzés e outros primatas, desenvolvido há três ou quatro milhões de anos, pode ser responsável pela vulnerabilidade do homem ao vírus da Sida, segundo um estudo hoje publicado.

"Os humanos já ganharam a batalha contra este velho vírus contra o qual foram desenvolvendo, ao longo dos séculos, uma resistência", explica o biologista Michael Emerman, do centro de pesquisa Hutchinson.

O principal autor deste estudo, que surge na revista Science de 22 de Junho, acrescenta que "no entanto descobrimos que, ao longo da evolução dos primatas, a imunidade a este vírus, chamado «Pan troglodytes endogenous retrovirus ou PtERV1», pode ter-nos tornado mais vulneráveis ao vírus da Sida".

(...)

Portugal assume combate ao VIH como uma das prioridades para presidência UE

2007-06-21T13:39:00.000+01:00

Lusa 19.06.07

Portugal assume combate ao VIH como uma das prioridades para presidência UE

O ministro da Saúde, Correia de Campos, assegurou que o combate à infecção do Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) vai constituir uma das prioridades da agenda da presidência portuguesa da União Europeia para a área da saúde.

"A presidência alemã da União Europeia atribuiu uma alta prioridade para a infecção do VIH Sida e nós temos que manter esta linha de preocupações", garantiu Correia de Campos, a discursar na sessão de encerramento da apresentação do programa ADIS, patrocinado pela Coordenação Nacional para a Infecção VIH/Sida e pelo Alto Comissariado da Saúde.

O governante adiantou que o problema do VIH estava "esquecido e voltou a fazer parte das preocupações políticas" da União.

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FDA avança com maraviroc

2007-06-20T22:59:00.000+01:00

Dum activista americano:

You may have noticed that this was the shortest press release you’ve ever seen for what looked like the approval of a new drug. This may be the first time some have heard this word “approvable” used. It’s not a mistake or typo. It is different than “approved.” Maraviroc has been declared “approvable” but it is not yet “approved.” This means that the FDA has agreed that the drug has been shown to be safe and effective, but that there are still other issues that need to be worked out with the company before they are permitted to sell the drug. The FDA was required by law to “respond” by today to Pfizer’s application. This is their response.

The main issue still under debate is the label indication. This includes the question of the type of patient the drug is being approved for, and maybe include the question of whether or not the Trophile diagnostic assay will be recommended or required before prescribing the drug. There may also be other issues as well.

It is not unusual for the FDA to issue an “approvable” letter instead of a formal approval, but it has never before happened with an HIV drug. In general, the FDA has gone right to “approved” for drugs that treat people with life threatening illnesses. In this case, I think they had hoped to finish the discussion about the label by today but they weren’t able to do so. So the real “approval” still awaits us. When the FDA issues an “approvable” letter in other, not so serious diseases, it is sometimes followed by announcement of requirements for additional studies. That is very unlikely to be the case here. The unfinished business, from the FDA’s point of view, is about the label indication.

This also affects the announcement of the price. The final price won’t be set until the label indication is firmed up, as this will affect likely sales of the drug. I don’t know if the approval will come in a few days or a few weeks, though I’m inclined to think it’s only a few days off. But there is no question that the drug will be approved. Just not today...

For immediate release

June 20, 2007

PFIZER RECEIVES APPROVABLE LETTER FROM FDA FOR MARAVIROC

NEW YORK, June 20 – Pfizer announced today the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued an approvable letter for maraviroc, which is under review as a therapy for treatment-experienced patients infected with CCR5-tropic HIV-1.

We continue our discussions with the FDA to address outstanding questions and finalize the product labeling as soon as possible. Pfizer is committed to making maraviroc available to the thousands of patients with HIV whose virus has become resistant to one or more currently available treatment options.

To date, more than 2,000 patients worldwide have received or are currently receiving treatment with maraviroc through clinical trials. Pfizer has also established an expanded access program (EAP) in 30 countries. The EAP is a clinical study that provides maraviroc in countries to patients who have limited treatment options prior to approval.

Pfizer is currently in the process of submitting marketing applications around the world to make maraviroc available globally.

Campanha "Adesão à terapêutica"

2007-06-20T20:49:00.000+01:00

Saúde Sapo 14.06.07

"Adesão à terapêutica" é o nome da campanha de publicidade desenvolvida em conjunto, numa iniciativa inédita, pela Associação Nacional de Farmácias, a Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica, a Ordem dos Farmacêuticos e a Ordem dos Médicos, que terá início no dia 20 do mês de Junho em todo o País.

Um estudo recentemente divulgado demonstrou que 30% dos adultos portugueses não cumprem a prescrição médica até ao fim.
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LGV: uma infecção sexualmente transmissível em crescendo na Europa

2007-06-20T17:34:00.000+01:00

ILGA

A Unidade de DST do Instituto de Higiene e Medicina Tropical (IHMT) e a Associação ILGA Portugal lançam a primeira campanha de prevenção e rastreio do Linfogranuloma Venéreo (LGV) que inclui aquele que é o primeiro desdobrável em Português sobre esta infecção sexualmente transmissível (IST).
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Abbott ataca Act-Up Paris (4)

2007-06-20T13:35:00.000+01:00

Pharmalot 18.06.07

Most likely, Abbott doesn’t have a public relations strategy. The drugmaker continually makes decisions seemingly without regard to appearance. Intoxicated with the notion that playing harball will send messages to opponents, Abbott repeatedly undermines big pharma’s effort to portray itself as caring about patients. Filing such a lawsuit against people who clamor for AIDS drugs, however, sends the opposite message. In this case, a drugmaker is acting up.